Конденсация - пропилен
Cтраница 1
Конденсация пропилена идет при 70 С и меньшем давлении с тем же катализатором. [1]
Конденсацию пропилена осуществляют при 15 - 20 кгс / см2, охлаждая его водой. Часть полученного жидкого пропилена поступает в отделение хлорирования пропилена для охлаждения и конденсации продуктов хлорирования, другая часть испаряется и направляется в отделение нагревания пропилена. [2]
При конденсации пропилена с бензолом в присутствии серной кислоты как катализатора получаются моно -, ди - и триизопропилбензол; установлено [51], что на реакцию влияют продолжительность процесса, температура и количество катализатора, а также добавка трехфтористого бора. Реакция не происходит без катализатора; при температуре 5 и при атмосферном давлении количество серной кислоты, находящейся в реакционной массе, играет значительную роль. Добавление трехфтористого бора и увеличение продолжительности действия реагентов повышают выход продуктов реакции. Этилен с бензолом в присутствии серной кислоты в температурном интервале 10 - 20 не реагируют; конденсация наступает лишь при добавлении трехфтористого бора. Максимальные выходы моно -, ди-и триизопропилбензола получаются, если на каждые 2 моля бензола берут 82 г серной кислоты. Количество продуктов конденсации несколько увеличивается при повышении температуры. Чистый диизопропилсульфат не действует на кипящий бензол, но в присутствии небольшого количества серной кислоты идет очень быстрая реакция алкилирования. Изопрспильные производные образуются быстрее, чем нормальные пропильные производные, ксгда бензол обрабатывают эфиром серной кислоты и н-пропиловым спиртом в присутствии трехфтористсго бора. [3]
Описана также конденсация пропилена с о -, т - или р-крезолами в присутствии катализаторов43 Катализаторами служат окись алюминия, фосфорнокислый алюминий и окиси тория или вольфрама, ( сами по себе или на носителях), хлористый цинк и безводные кислоты. [4]
 |
Зависимость давления паров пропилена от температуры.| Зависимость теплоты испарения ( конденсации пропилена от температуры и давления. [5] |
При этих условиях энергетические затраты на конденсацию пропилена значительно ниже, чем в первом способе, и равны - 76 ккал / кг. [6]
При употреблении низких перепадов давлений и соответствующих теплообменников, в таком холодильном цикле предусматривается конденсация пропилена в рибойлере и испарение при пониженном давлении в дефлегматоре. Обычно в таких циклах требуется подвод тем или иным путем некоторого количества тепла, так как в другом случае тепловой баланс цикла не совпадает с тепловым балансом колонны. Однако достоинство этого метода состоит в том, что кратность орошения колонны может быть легко изменена ускорением или замедлением работы теплового насоса без значительных изменений в работе остальных частей установки. [7]
Рассматриваемый прием был предложен Микешкой [2] для разложения 4 - метилЛ 3-диоксана ( образующегося при конденсации пропилена с формальдегидом) в присутствии пропилена. При нагревании смеси этих веществ в присутствии 0 4 % - ного водного раствора серной кислоты при 140 - 150 С выход 1 3-бутандиола составил 200 % на превращенный и около 130 % на исходный диокеан. [8]
Было показано, что 2-метилбициклогептан и 2-метил-тщиклооктан могут быть получены по реакции Дильса и Алдера и конденсацией пропилена: 1) с циклопентадиеном и 2) с 1.3 - цпклогексадиеном, приводящей соответственно к 2-метил-бициклогептену и 2-метилбициклооктену. Продукт конденсации подвергается гидрированию в автоклаве при 100 в присутствии никелевого катализатора. [9]
Единственным моноалкильным производным 1 3-диоксана, полученным Бейкером [114] по реакции Принса, является 4-метильное соединение: конденсация пропилена с параформальдегидом проводилась в присутствии ледяной уксусной и серной кислот. Вполне возможно, что 1 3-диоксаны с более тяжелыми алкильными группами могут быть получены при помощи той же реакции, исходя из а-алкенов большего молекулярного веса. [10]
Единственным моноалкильным производным 1 3-диоксана, полученным Бейкером [114] по реакции Принса, является 4-метильное соединение: конденсация пропилена с параформальдегидом проводилась в присутствии ледяной уксусной и серной кислот. Вполне возможно, что 1 3-диоксаны с более тяжелыми алкильными группами могут быть получены при помощи той же реакции, исходя из а-алкенов большего молекулярного веса. [11]
Насколько обширны возможности экспериментатора в управлений природой лимитирующей стадии видно, например, из того, что та же реакция конденсации пропилена с формальдегидом на катионите КУ-I протекает во внутридиффузионной области74: она характеризуется низким значением энергии активации ( 7 85 ккал / моль и подчиняется кинетическому уравнению, приведенному на стр. [12]
 |
Характеристика алкилата. [13] |
В настоящее время известны следующие способы получения дивинила: контактное разложение этилового спирта ( способ С. В. Лебедева), дегидрирование - бутана; конденсация аце-тальдегида с последующими гидрированием и дегидратацией; конденсация пропилена и формальдегида с последующим разложением 4-метилдиоксана; селективное гидрирование винилаце-тилена; извлечение из газов пиролиза. [14]
 |
Блок разделения коксового газа. [15] |
Страницы: 1 2