Cтраница 2
В настоящей статье представлены результаты исследования реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом в присутствии исев-дркумолсульфокислоты с использованием в качестве источника формальдегида 37 % - ного формалина. [16]
Определена сравнительная каталитическая активность ароматических сульфокислот в реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом. [17]
Исследована возможность применения сильнокислых сульфока-тионитов в качестве катализаторов реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом. Показано, что наибольшей каталитической активностью обладают макропористые катиониты со средней степенью сшивки матрицы ( содержание дивинилбензола 84 - 15 вес. [18]
Исследована возможность применения сильнокислых сульфока-тионитов в качестве катализаторов реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом. Показано, что наибольшей каталитической активностью обладают макропористые катиониты со средней степенью сшивки матрицы ( содержание дивинилбензола 8 - М5 вес. [19]
Приведены результаты изучения на лабораторных проточных установках процесса гидрокрекинга продуктов конденсации псевдокумола с формальдегидом. Описаны методики проведения экспериментов и анализа исходных и конечных продуктов реакции. В таблицах и графиках иллюстрируется влияние на результаты процесса гидрокрекинга таких параметров, как время пребывания продуктов в зоне реакции, парциальное давление водорода, температура, тип катализаторов, продолжительность цикла работы катализатора и др. Показана возможность полного восстановления активности катализатора выжигом кокса с его поверхности. На основании проведенных опытов рекомендованы условия процесса для проведения в промышленном масштабе. [20]
Каталитическая активность различных сульфокислот оценивалась по величинам констант скорости реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, определенным в одинаковых условиях ( табл. 1), Из полученных данных можно сделать вывод, что каталитическая активность изученных сульфокислот равноценна. Определенная нами по потенциалу полунейтрализации [6] относительная кислотность синтезированных сульфокислот также почти не зависит от числа, типа и ориентации алкильных заместителей. [21]
![]() |
Свойства изомеров тетраметилбензола. [22] |
Нами велись работы по выделению дурола из продуктов его синтеза конденсацией псевдокумола с формальдегидом с последующим гидрокрекингом дипсевдокумилметана. При таком способе синтеза проблема выделения дурола сводится к проблеме разделения трех изомеров тетраметилбензола. [23]
![]() |
Влияние мольного соотношения псевдокумол. формальдегид и количества циклогексана на выход дипсевдо-кумилметана на прореагировавший псевдокумол и формальдегид. [24] |
Таким образом, используя метод математического планирования эксперимента были найдены условия конденсации псевдокумола с формальдегидом, позволившие при малом количестве H2SO4 и циклогексана добиться сравнительно высокой конверсии формальдегида и селективности реакции по дипсевдокумилметану. [25]
Конденсация псевдокумола с уксусным ангидридом проводится в том же приборе, что и конденсация псевдокумола с хлористым ацетилом. [26]
Приведены результаты изучения на лабораторной и опытной установках влияния различных параметров на реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом Даны характеристики исходных реагентов, описана методика проведения экспериментов и анализа продуктов. В таблицах и графиках иллюстрируется влияние на процесс конденсации таких параметров, как продолжительность контактирования, интенсивность перемешивания реагентов, количество подаваемых в процессе катализатора и формальдегида и др. Дано сравнение результатов процесса при применении в качестве катализатора серной кислоты и паратолуолсульфокислоты и при применении формальдегида в виде формалина и параформальдегида. [27]
![]() |
Влияние количества катализатора на реакцию конденсации. [28] |
Таким образом, было показано, что псевдокумолсульфокислота является активным и селективным катализатором реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, но ее применение требует дополнительной стадии получения и выделения этой кислоты, что значительно усложнило и удорожило бы процесс получения дипсевдокумилметана. [29]
Нами проверены и уточнены условия конденсации псевдокумола с хлористым ацетилом, а также отработаны условия реакции конденсации псевдокумола с ангидридом уксусной кислоты. [30]