Cтраница 1
Конденсация ароматического соединения с алкилирующим агентом, как правило, является экзотермической реакцией, в связи с чем ингредиенты реакции необходимо вводить постепенно. Обычно, проводя эту реакцию, алкилирующий агент добавляют к смеси ароматического соединения, катализатора и растворителя по каплям. [1]
Конденсация ароматических соединений с фталевым ангидридом, приводящая к образованию замещенных бензойных кислот, служит удобным методом идентификации. [2]
Конденсация ароматического соединения с формальдегидом может приводить к связыванию исходных молекул метиленовы-ми мостиками в замкнутый контур. [3]
Конденсации ароматических соединений с веществами, одна из функциональных групп которых связывает хлористый алюминий в виде прочного комплекса, обладают рядом специфических особенностей. Известно, что комплексообразование является основной причиной активации реагирующих молекул при алкилировании ароматического ядра. Такой подход к изучению реакций фриделя - Крафтса впервые обосновал Густавсон. [4]
Конденсация ароматического соединения с алкилирующим агентом, как правило, является экзотермической реакцией, в связи с чем ингредиенты реакции необходимо вводить постепенно. Обычно, проводя эту реакцию, алкилирующий агент добавляют по каплям к смеси ароматического соединения, катализатора и растворителя. Этот способ более удобен, чем постепенное добавление катализатора к смеси исходных веществ ( как рекомендуется в некоторых старых методиках), в связи с сильной гигроскопичностью хлористого алюминия. [5]
Конденсация ароматических соединений с ацилирующими агентами, как и с алкили-рующими, является реакцией экзотермической, и поэтому хлорангид. Продолжительное нагревание ( до прекращения выделения хлористого водорода) часто отрицательно влияет на выход кетона, так как при этом образуются высококипящие продукты ос Циения. [6]
Реакции конденсации ароматических соединений с цианистоводородной кислотой или с нитрилами в присутствии кислотных агентов подчиняются такому же механизму. [7]
Реакции конденсации ароматических соединений с галогено-производными углеводородов, с ангидридами и галогенангидри-дами кислот в присутствии хлористого алюминия называют реакциями Фриделя - Крафтса. [8]
Продукты конденсации ароматических соединений с а-галоид-сульфидами являются источником получения ряда практически ценных веществ. [9]
Реакции конденсации ароматических соединений с галогене-производными углеводородов, с ангидридами и галогенангидри-дами кислот в присутствии хлористого алюминия называют реакциями Фриделя - Крафтса. [10]
Аналогично хлорметилированию проводились конденсации ароматических соединений с другими альдегидами и другими галоидовод сродными кислотами. [11]
Аминотрифенилметановые красители обычно получают конденсацией соответствующих ароматических соединений ряда бензола. [12]
В случае, когда у применяемых для конденсации ароматических соединений отсутствует группировка, способная к образованию центрального углеродного атома, связывание ароматических ядер в краситель можно осуществлять, проводя конденсацию в присутствии таких сравнительно простых, но активных органических соединений, как формальдегид, четыреххлористый углерод, метилсульфат, щавелевая кислота. [13]
Водород, необходимый для этих реакций, образуется вследстви дегидрирования и конденсации ароматических соединений. Эт ] процессы усиливаются при повышении температуры и особенно прз наличии алкилбензолов с разветвленной алкилыюй. [14]
Если конденсация с фталевым ангидридом используется для построения двух новых бензольных колец ароматической системы, то при конденсации ароматических соединений с янтарным ангидридом происходит построение лишь одного нового кольца. Янтарный ангидрид часто реагирует в иное положение ароматического соединения, чем фталевый, особенно если использовать другие растворители. [15]