Cтраница 1
Конденсация спиртов с окисью углерода во многих случаях может быть осуществлена с теми же катализатора. [1]
Вследствие конденсации спирта счетчики такого типа не могут работать при температуре ниже 0 С. [2]
При конденсации о-аминобензилового спирта с фосгеном образуется соединение XVII. Его можно рассматривать как таутомерную форму 2-окси - 3 1 4-бензоксазина. [3]
Но конденсация а-фенилпропилового спирта с бензолом не происходит даже в этих, более жестких условиях. [4]
Реакция конденсации спиртов 1а имеет важное техническое значение. Конденсацией к-бутанола получают 2-этилгексанол, необходимый для синтеза высококипящих сложных эфиров, которые используются как высококачественные пластификаторы, смазочные масла или рабочие жидкости для диффузионных вакуум-насосов. [5]
Реакция конденсации спиртов по существу инициируется соответствующим альдегидом. [6]
В результате конденсации спирта с кислотой во всех случаях образуются вода и сложный, эфир соответствующей кислоты. [7]
В результате конденсации спирта с кислотой во всех случаях образуются вода и сложный эфир соответствующей кислоты. [8]
Значения теплот конденсации спирта и воды определяют приближенно для температуры tD по справочным данным. [9]
В случае конденсации спиртов с метанолом целесообразно использовать метилах натрия, так как это делает способ более универсальным. [10]
В результате конденсации спиртов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия происходит алкилирование последних с отщеплением воды. Реакционная способность алифатических спиртов возрастает в следующем порядке: первичные, вторичные, третичные. Авторы более ранних работ указывают, что первичные спирты нельзя было заставить реагировать с бензолом, вторичные спирты, показали лишь незначительную реакционную способность, и хорошие результаты были получены лишь с третичными спиртами. Дальнейшее исследование этой реакции показало, что все три типа спиртов вступают в реакцию алкили-рования, но первичные и вторичные спирты требуют избытка катализатора и более длительного нагревания. [11]
Повидимому, при конденсации спирта с альдегидом промежуточно образуется бутиленгликоль ( стр. [12]
Этерификация является реакцией конденсации спиртов и кислот или их ангидридов с образованием сложного эфира и выделением воды. Такие реакции широко применяются в промышленности для получения множества сложноэфирных растворителей и пластификаторов ( стр. Таким способом получают летучие сложные эфиры уксусной кислоты-метил -, этил -, изопропил -, н-бутил - и амилацетаты, труднолетучие эфиры фта-левого ангидрида и адипиновой кислоты и множество других сложных эфиров. [13]
Этерификация является реакцией конденсации спиртов и кислот или их ангидридов с образованием сложного эфира и выделением воды. Такие реакции широко применяются в промышленности для получения множества сложноэфирных растворителей и пластификаторов ( стр. Таким способом получают летучие сложные эфиры уксусной кислоты-метил -, этил -, изопропил -, - бутил - и амилацетаты, труднолетучие эфиры фта-левого ангидрида и адипиновой кислоты и множество других сложных эфиров. [14]
Аллилфснолы также образуются при конденсации ал-лиловых спиртов с фенолами в присутствии кислых катализаторов. [15]