Cтраница 1
Конденсация стирола с метиламингидрохлоридом приводит к 3-метил - 6-фенилтетрагидро - 1 3-оксазину 18 ], однако эта реакция протекает с меньшей скоростью, чем в случае использования хлорида аммония. Удовлетворительные результаты получены лишь при проведении конденсации в среде уксусной кислоты. [1]
Конденсации алкоксизамещенных стиролов с другими диенофилами изучены еще мало. [2]
Получаются конденсацией стирола или а-метилстирола с фенолом или пирокатехином. При этом, кроме соединений приведенного строения, образуются продукты их дальнейшей конденсации с 1 и 2 молекулами стирола или а-метилстирола. [3]
Получается нутом конденсации стирола с тимолом в присутствии катализаторов. [4]
Продукт, полученный конденсацией стирола с фенолом, улучшает термоокислительную стабильность исследуемого топлива. [5]
На основании опытов по конденсации стирола с малеиновым ангидридом, в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора, можно предположить, что в ксилольной фракции присутствуют небольшие примеси циклоолефинов. [6]
Пч и / чается путем конденсации стирола с тимолом н присутствии ката ли. [7]
Продукт этой реакции подобен продукту конденсации стирола с формальдегидом в присутствии серной кислоты. [8]
В дальнейшем Альдер и Шмитц-Иостен [157] описали конденсацию стирола с малеиновым ангидридом в присутствии иода и гидрохинона. При этом они тоже получили ожидаемые аддукты ( I), ( II) и ( IV) и обстоятельно изучали различные их превращения. Этими исследователями, а также работами Лора-Тамайо и сотрудниками [158] окончательно было установлено, что стирол реагирует с малеиновым ангидридом по общей схеме диенового синтеза, с образованием бис-аддукта. [9]
Катиониты, как правило, применялись в водородной форме и лишь конденсация стирола с формальдегидом выполнялась485 в присутствии смолы КУ-2 как в кислой, так и солевой формах. В этих опытах активность всех катализаторов в расчете на 1 г катионита была практически одинаковой, хотя ни металлическое серебро, ни другие свободные металлы сами по себе не ускоряли рассматриваемую реакцию. [10]
Предложенный нами гетерогенный кислотный катионит марки КУ-2 исключает перечисленные выше недостатки. В ряде работ по конденсации стирола, а-метилстирола и изобутилена с формальдегидом, катализируемых катионитом КУ-2 [2-5], показано преимущество последнего перед серной кислотой. [11]
Общее состояние химии этих соединений аналогично описанному для соединений кобальта. Диэтилникель в тетрагидрофуране вызывает конденсацию стирола с образованием гексафенилбензола и отдает этильную группу при смешанной конденсации. [12]
Таким образом, стирол и ос-фенилстирол присоединяют лишь одну молекулу диенофила по схеме диенового синтеза, а с другой молекулой этого диено-фила они реагируют по схеме заместительного присоединения. В этом и состоит отличие конденсации стиролов с эфиром азодикарбоновой кислоты от их конденсации с малеиновым ангидридом, где они образуют бис-аддук-ты по схеме диенового синтеза. [13]
Температура плавления связана с содержанием растворимых в спиртово-эфирной смеси составных частей смолы. В спирто-зфирной смеси по мнению Маркуссона растворяются низкоплавкие полимеры индена, продукты конденсации стирола с гомологами бензола. [14]
Присутствие в полимерной матрице атомов ( галогенов, серы, кислорода) или групп, способных к участию в реакциях нук-леофильного и электрофильного замещения, при нагревании сульфокатионитов в воде может привести к образованию дополнительных количеств кислот. Так, при нагревании в воде при 323 К мембраны Анкалит К-2 ( продукт конденсации стирола с формальдегидом, сшитый и просульфированный при низкотемпературной обработке концентрированной серной кислотой [141]), происходило гидролитическое отщепление 0 16 моль карбоксисульфокислот НООС - ROSO3H на 1 кг мембраны [132, 159], в результате чего содержание водородных ионов в растворе удваивалось по сравнению с потерями обменной емкости, а содержание сульфат-ионов было заниженным. [15]