Cтраница 1
Конденсация бинуклеофильной тиомочевины с формальдегидом и гидрохлоридами первичных фурилалкиламинов приводит к образованию 1 3 5-пергидро-триазинонов 8 и 2-имино - 1 3 5-пергидротиадиазинов 9 соответственно взаимодействию по двум нуклеофильным центрам. [1]
При конденсации тиомочевины с циануксусным эфиром образуется 2-тио - 4-амино - 6-оксипиримидин, превращающийся приведенным ниже путем в тиооксипурин. [2]
Более экономно получение 2-аминотиазола конденсацией тиомочевины с 1 2-дихлорэтилацетатом. [3]
Наконец, соединения, полученные конденсацией тиомочевины с самими аминами, применяются для стабилизации этих же аминов. [4]
Наконец, Соединения, полученные конденсацией тиомочевины с самими аминами, применяются для стабилизации этих же аминов. [5]
При работе с хлорвинилом 2-аминотиазол получают конденсацией тиомочевины с хлорацетальдегидом. [6]
Это соединение было получено с низким выходом [1] конденсацией тиомочевины с 3-йодпропионовой кислотой в уксусном ангидриде. Проведенные нами исследования показали, что 4-оксо - 2-ацетиминотетрагидро - 1 3-тиазин удобно получать нагреванием легкодоступного гидрохлорида З - ( амидинотио) - пропионовой кислоты с уксусным ангидридом, причем побочным продуктом реакции является 2 4-диоксотетрагидро - 1 3-тиазин. [7]
Описанное выше образование 2-имино - 5-нитро - 1 3 2-тиазина при конденсации тиомочевины с нитромалоновым диальдегидом в присутствии пиперидина в качестве конденсирующего агента [38] уже обсуждалось ( стр. [8]
Скиппером [4] описан метод получения 2-тиоурацила - 2 - С14 с выходом 12 %, основанный на конденсации тиомочевины - С14 и натриевого производного эфира формилуксусной кислоты в водном растворе. [9]
В качестве антиокислительных присадок к моторным маслам были синтезированы серо - и фосфорсодержащие органические соединения, представляющие собой продукты конденсации тиомочевины с формальдегидом и алкилфенолами. [10]
При конденсации S-бензил - или S-метилтиомочевины с этиловым эфиром Y-бромацетоуксусной кислоты образуется пиримидин, а не имидазол; последний может быть получен при конденсации тиомочевины с а-бромкетонной группой. [11]
Штаудингер и Ниссен [271] показали, что конденсация формальдегида с этилентиомочевиной протекает проще, чем с тиомо-чевиной, и в кислой среде легко получают продукт, отличающийся от продуктов конденсации тиомочевины нерастворимостью ни в одном из растворителей. [12]
Таким образом, кислотный ( ацидный) остаток занимает положение, отличное от того, которое свойственно алкильным остаткам, вступающим в непосредственную связь с серой тиомочевины. Аналогичные отношения наблюдаются также при конденсациях тиомочевины с хлороуксуспой кислотой СН2С1 СО2Н и и-хлороке - юначи СН201 СО R при образовании тиогидантоина и амидотиазолов. При этом окисленный углерод карбонильной группы соединяется обыкновенно с азотом, а угле-шпс. [13]
Я-13 - Тиазины получают конденсацией тиоамидов с а р-нена-сыщенными кетонами в присутствии хлорной кислоты; например, при реакции тиобензамида и стирилфенилкетона образуется 2 4 6-трифенил - 6Я - 1 3-тиазин в виде перхлората. Эфиры бЯ - 1 3-тиазинкарбоновых - 4 кислот ( 159) получены катализируемой основанием конденсацией 1-хлорпропанонов - 2 с диэтиловыми эфирами тиоформамидофосфоноуксусных кислот ( схема 58) и нашли применение в полном синтезе аналогов цефалоспорина. Конденсация тиомочевины с а р-ненасыщенными кетонами в хлороводородной кислоте приводит к 2-амино - 6Я - 1 3-тиазинам ( или их иминотау-томерам); например, из окиси мезитила получают 2-амино - 4 6 6-три-метил - 6Я - 1 3-тиазин. [14]
При нагревании тиомочевины и ее производных с фенилгидр-азинсм образуется серусодержащий гомолог дифенилкарбазида - дифенилтиокарбазид. Это тиосоединенпе тоже реагирует с никелевыми солями, образуя фиолетовый продукт. Однако метод обнаружения, основанный на конденсации тиомочевины с фенилгидразином, значительно менее чувствителен. [15]