Cтраница 2
В щелочной среде в конденсацию типа альдольной могут вступать и кетоны. [16]
Эта реакция представляет собой конденсацию типа Фриделя - Крафтса. Однако резорцин замещается с такой легкостью, что вместо хлор ангидрид а можно употреблять свободную кислоту, а в качестве катализатора - менее активный хлористый цинк. В конечной стадии полученный кетон восстанавливают по методу Клемменсена. [17]
Эта реакция представляет собой конденсацию типа Фриделя - Крафтса. Однако резорцин замещается с такой легкостью, что вместо хлорангидрида можно употреблять свободную кислоту, а в качестве катализатора - менее активный хлористый цинк. В конечной стадии полученный кетон восстанавливают по методу Клемменсена. [18]
Было показано, что такая конденсация вюрцевского типа происходит при дегалогенировании хлористого бензила [1136] в присут-ствии больших количеств скелетного никеля. [19]
Имины, альдегиды, продукты конденсации типа. [20]
В первой стадии этой реакции идет конденсация типа альдоль-ной, в которой роль метиленовой компоненты играет малоновая кислота с ее подвижными водородами СН2 - группы. [21]
Ампнометансульфокислота 221, 228 ацилирование 228 конденсация типа Машшха 229 4 - Ампнометилбензолсульфампд, сульфометилирование 223 2 - Амн. [22]
В первой стадии этой реакции идет конденсация типа альдоль-ной, в которой роль метиленовой компоненты играет малоновая кислота с ее подвижными водородами СН2 - группы. [23]
В первой стадии этой реакции идет конденсация типа альдоль-ной, в которой роль метиленовой компоненты играет малонова: кислота с ее подвижными водородами СНз-группы. [24]
В первой стадии этой реакции идет конденсация типа альдоль-ной, в которой роль метиленового компонента играет малоновая кислота с ее подвижными водородами СН2 - группы. В продукте конденсации I действием аммиака гидроксильная группа заменяется на аминогруппу ( см. способ 2, синтез а-аминокислот по Зелинскому), образовавшийся промежуточный продукт II подвергается декарбоксилированию. [25]
Наряду с выделением сероводорода образуются продукты конденсации асфальтеноподобного типа, нерастворимые в исходном продукте. [26]
В литературе описано несколько примеров [170, 273, 494- 496] конденсаций типа конденсации Михаэля, которые были осуществлены под действием таких кислотных катализаторов, как трехфтористый бор, хлористый цинк и сернистый ангидрид. [27]
В литературе описано несколько примеров [170, 273, 494 -496] конденсаций типа конденсации Михаэля, которце были осуществлены под действием таких кислотных катализаторов, как трсхфторисшй бор, хлористый цинк и Сернистый ангидрид. [28]
Какие СН-связи проявляют кислотные свойства в конденсациях альдольно-крото-нового типа. [29]
![]() |
Синтез хииолинов по Скраупу. [30] |