Додецилбензолсульфонат - натрий
Cтраница 1
Технический Додецилбензолсульфонат натрия весьма эффективно используется в быту при стирке разнообразных тканей из шерсти, шелка, хлопчатой бумаги, искусственного и синтетического волокон, а также для мытья посуды. [1]
Стойкость додецилбензолсульфоната натрия к гидролизу в кислой и щелочной средах дает возможность получать смеси с разнообразными компонентами и позволяет использовать их для различных промышленных целей: от щелочных моющих растворов в производстве консервов до сернокислотных растворов, например для карбонизации шерсти. [2]
Водные растворы додецилбензолсульфоната натрия марки НП-I очищаются хуже. [3]
Для изомерного ряда додецилбензолсульфоната натрия с прямой алкильной цепью максимум моющего действия наблюдался в том случае, когда бензольное кольцо было присоединено к третьему углеродному атому алкильной цепи. [4]
Стеклянные микрошарики, обработанные додецилбензолсульфонатом натрия, в качестве материала для носителей в газовой хроматографии. [5]
Нужно сказать, что результаты наших опытов согласуются с данными, полученными японскими учеными при озонировании растворов додецилбензолсульфоната натрия. [6]
Они применили анионные ПАВ - н-алкилсульфаты натрия, в алкильную группу которых входит 6 - 14 атомов углерода, додецилбензолсульфонат натрия, додециловый эфир сульфата натрия и додеканат натрия. Любой из этих электродов имел практически нерн-стову электродную функцию в растворе соответствующего ПАВ в отсутствие посторонних веществ. [7]
Получаются ПАВ, вырабатываемые отечественной промышленностью: контакт Петрова - сульфированием солярового или веретенного масла или керосина; сульфанол ( додецилбензолсульфонат натрия) - из бензола и хлорированных фракций парафиновых углеводородов ( Сш - Ci5) с последующим сульфированием образовавшегося додецилбензола; ДС - сульфированием ал-килбензолов нефтяного происхождения; некаль БХ - сульфированием алкил-нафталина; Новость - сульфированием первичных спиртов разного происхождения; ОП-7, ОП-10, ДБ, КАУФЭ-14, УФЭ-8 и другие - конденсацией ал-килфенолов с окисью этилена; стеарокс-6, Кю - 1бЭ6 и другие, ЧНПЗ-конденсацией жирных кислот с окисью этилена. [8]
Тайд - стиральный порошок, состоящий из наполнителя ( сульфат, хлорид, фосфат и силикат натрия) и 20 % поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфоната натрия ( Siponate DS-10; см. разд. Исходный ПАВ удаляют промыванием порошка эфиром, гептаном или другим органическим растворителем. [9]
Четыре модифицированных неионогенных детергента, содержащий каждый по две гидрофобные группы, сравнивали с двумя обычными неионогенными средствами из октилфеноксиполиэтокси-этанола - ОП-75 и ОП-10, содержащими 7 5 и 10 этоксигрупп в цепи и додецилбензолсульфонат натрия. [10]
Получаемый таким путем додецилбензол затем сульфируется олеумом. Сульфированный продукт нейтрализуется едким натром для получения додецилбензолсульфоната натрия. [11]
Как уже отмечалось, особенностью неионогенных ПАВ является лучшая, чем у анионоактивных веществ, способность ( без специальных добавок) препятствовать обратному осаждению загрязнений на ткань. Так, оксиэтилированный нонилфенол по этому показателю превосходит додецилбензолсульфонат натрия почти в два раза, а первичный лаурилсульфат - примерно в полтора раза. Неионогенные ПАВ без добавок обладают высокой моющей способностью по отношению к хлопчатобумажным тканям. [12]
Как установлено, чтобы различить смоляную кислоту и олеат натрия, нужно наносить на пластинку около 5 мг образца. Влияние кремния наглядно демонстрирует рис. 6 в случае додецилбензолсульфоната натрия. [13]
Другие моноалкильные производные бензола. Додецилбензолсульфонат натрия образуется в результате каталитической реакции тетрапро-пилена с бензолом, ацилирования серной кислотой и обработки едким натром. Неоднократный контакт с кожей может вызывать дерматит; при длительном воздействии это соединение может выступать как слабый раздражитель слизистых оболочек. [14]
 |
Изотерма адсорбции додецилбензолсульфоната натрия на хлопке. [15] |
Страницы: 1 2