Конденсация - этилацетат
Cтраница 1
Конденсация этилацетата с бензолом при применении 0 5 моля эфира, 3 молей бензола и 1 2 моля хлористого алюминия при обычной температуре дает диэтилбензолы и высшие продукты замещения; кетона не образуется. Однако если реакционная смесь нагревается 200 час. [1]
Конденсацию этилацетата осуществляют в реакционно-ректификационной колонне, куда непрерывно подают спиртовой раствор этилата натрия, этилацетат и непрореагировавший натрий-енолят АУЭ в виде маточного раствора, образующегося после отделения осадка натрий-енолята АБЛ и отпарки этиленоксида. С верха колонны отводится выделившийся по реакции этанол в виде азеотропа с этилацетатом, а из куба отбирают раствор натрий-енолята АУЭ в этилацетате, который направляют в шнековый реактор-смеситель, куда загружают также этиленоксид. [2]
При проведении процессов конденсации этилацетата с ацетоном взрывы могут происходить и по другим причинам, не связанным с попаданием в аппарат воды. [3]
Особенно опасным является процесс получения натрийацетоук-сусного эфира конденсацией этилацетата с металлическим натрием. В промышленных условиях натрийацетоуксусный эфир получают в аппарате, снабженном рубашкой для нагрева и охлаждения керосином, сифонной трубой для передавливания реакционной массы и бункером для загрузки металлического натрия. [4]
В описанном выше случае, как и при конденсации этилацетата с ацетоном, выходы соответствующих Р - дикетонов невысоки. Это объясняется побочно протекающей реакцией самоконденсации сложного эфира. [5]
Показано, что 2 3-диацетил - 1 14-тетрадекандикислота может быть получена взаимодействием 1 10-дибромдекана с продуктом конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натрия. [6]
 |
Технологическая схема производства АБЛ из этиленоксида и этиладетата. [7] |
С верха колонны отбирают этиленоксид, который вновь возвращают в цикл синтеза, а непрореагировавший натрий-енолят АУЭ в растворе этилацетат-этанол из куба рециркулируют в узел конденсации этилацетата. Полученный осадок натрий-енолята АБЛ растворяют в воде и нейтрализуют, далее АБЛ выделяют из его водного раствора экстракцией бензолом или метиленхлоридом. [8]
В настоящее время его получают конденсацией этилацетата по Кляйзену. Но возможен и другой путь синтеза эфиров ацетоуксусной кислоты - карбонилированием хлорацетона в присутствии соответствующих спиртов. [9]
Ацетоуксусная кислота CHjCOCHgCOOH, свойства которой описаны выше, является неустойчивым веществом. Ее этиловый эфир - этилацетоацетат, ацетоуксусныйэфир, получается конденсацией этилацетата с натрием или из дикетена и этанола. [10]
Дикетоньг, в том числе ацетилацетон и бензоилацетон, находят широкое применение в разнообразных органических синтезах. Для их получения предложено много методов 1 - 2 ], из которых в отечественной промышленности используется конденсация этилацетата с ацетоном или, соответственно, с ацетофеноном под действием этилата натрия, не содержащего сольватационного спирта. [11]
Многие реакционные процессы проводятся в условиях значительного количества неперегретых горючих жидкостей при нормальном давлении и незначительных объемов парогазовых сред. Некоторые из таких процессов характеризуются большой вероятностью воспламенения жидкости. Примером может служить процесс получения натриевого производного ацетилацетона конденсацией этилацетата с ацетоном в присутствии металлического натрия в реакторах периодического действия с мешалками объемом 0 63 м и с рубашками для теплообмена с керосином. В процессе осуществля-ются последовательно следующие технологические операции: загрузка этилацетата из мерника и навеска металлического натрия через открытый люк; нагрев массы в реакторе до 50 С теплоносителем с температурой 135 С; прилив ацетона в аппарат, при этом температуру реакционной массы поддерживают 60 - 70 С, что достигается подачей в рубашку аппарата керосина, захоложенного до - 10 С; выгрузка реакционной массы из реактора выдавливанием азотом. [12]
Страницы: 1