Cтраница 1
Конденсация акролеина с гомологами анилина или его замещенными и производными, такими, как галогено -, нитрозамещенные, а также аминокарбоновые кислоты, аминосульфокислоты и аминофе-нолы, дает большое разнообразие производных хинолина, содержащих заместители в бензольном ядре. [1]
Конденсацией акролеина с гомологами анилина или его замещенными и производными, такими, как галогене -, нитрозамещен-ные, а также аминокарбоновые кислоты, аминосульфокислоты и аминофенолы, получают самые разнообразные производные хино-лина, содержащие заместители в бензольном ядре. [2]
Конденсацией акролеина с гомологами анилина или его замещенными и производными, такими, как галогене -, нитрозамещенные, а также аминокарбоновые кислоты, аминосульфокислоты и аминофе-нолы, получают самые разнообразные производные хинолина, содержащие заместители в бензольном ядре. [3]
Конденсацией акролеина с гомологами анилина или его замещенными и производными, такими, как галогено -, нитрозамещен-ные, а также аминокарбоновые кислоты, аминосульфокислоты и аминофенолы, получают самые разнообразные производные хинолина, содержащие заместители в бензольном ядре. [4]
Конденсацией акролеина с пеитаэритритом можно получать полимеры, по нлсшнему ви ду похожие на обычное стекло. [5]
При конденсации акролеина [ 62J и кротонового альде гида [ 62, 86J с малоновой кислотой в пиридине образуются с удовлетворительными выходами бутадиенкарбоновая в сорбиновая кислоты. [6]
При конденсации акролеина с производными анилина получают замещенные хинолины, содержащие в бензольном ядре заместители. [7]
При конденсации акролеина с гомологами анилина получаются различные производные хинолина. [8]
Продукты конденсации акролеина и мочевины с добавкой лминов дают устойчивые мягкие смолы, содержащие еще реак-ционноспособные двойные связи. [9]
Метод основан на реакции конденсации акролеина с триптофаном и колориметрическом определении окрашенных в фиолетовый цвет растворов. [10]
Кроме упомянутых уже реакций, известна конденсация акролеина с аценафтеном и ое - и - нафтолами. В случае аценафтена получается смесь веществ, дающая с серной кислотой характерную окраску цвета бриллиантовой зелени. Индивидуальных продуктов из этой смеси не выделено. [11]
Акролеин применяется в производстве пластических масс, образующихся при конденсации акролеина с фенолом, а также для получения коллоидных металлов. [12]
И в данном случае, вероятно, реакция начинался с конденсации акролеина, однако из-за отсутствия второго атома водорода в а-положении к карбонильной группе она останавливается на альдольном присоединении. [13]
И в данном случае, вероятно, реакция на-чина - ся с конденсации акролеина, однако из-за отсутствия второго атома водорода в а-положенни к карбонильной группе она останавливается на альдольном присоединении. [14]
Для получения пластичных осадков сплава Аи-Ag рекомендуется вводить в цианистую ванну органические добавки, например продукты конденсации акролеина. [15]