Cтраница 1
Конденсация Дарзана часто используется для синтеза природных продуктов. [1]
При конденсации Дарзана для замещенных галогенацетофено-нов влияние заместителей должно быть еще сложнее. [2]
Конденсация Кляйзена, конденсация Дарзана - Кляйзена ( R С1), конденсация Штоббе. Кляйзеновский тип реакции может быть осуществлен и в кислой среде. [3]
Таким образом, показано, что реакции дихлорацетатов с замещенными бен-зальдегидами, проведенные в условиях конденсации Дарзана, могут быть применены в синтезе различных типов трех -, пяти - и шестичленных кислородсодержащих гетероциклических систем. [4]
Реакция приобретает препаративное значение, так как она применима к эпоксидам, недоступным исходя из олефннов, таким, как р-фепилглнцидный эфир ( 1), который получают конденсацией Дарзана. [5]
Левин [61] разработал метод получения альдегидов, являющихся ближайшими гомологами исходных карбонильных соединений. Этот метод может вытеснить конденсацию Дарзана. [6]
Алкил - или 2 2-диалкилоксираны, получаемые, например, из олефинов или кетонов, под действием кислот Льюиса перегруппировываются в альдегиды. Сопровождающаяся декарбокси-лированием перегруппировка глицидных кислот ( а, 3-эпоксикис-лот), не содержащих а-алкильных заместителей, также ведет к альдегидам. Глицидные кислоты можно получать осторожным гидролизом соответствующих глицидных эфиров, продуктов конденсации Дарзана [13]; использование при конденсации Дарзана грет-бутильного хлорэфира позволяет вести прямой пиролиз продукта с образованием альдегида. [7]
Алкил - или 2 2-диалкилоксираны, получаемые, например, из олефинов или кетонов, под действием кислот Льюиса перегруппировываются в альдегиды. Сопровождающаяся декарбокси-лированием перегруппировка глицидных кислот ( а, 3-эпоксикис-лот), не содержащих а-алкильных заместителей, также ведет к альдегидам. Глицидные кислоты можно получать осторожным гидролизом соответствующих глицидных эфиров, продуктов конденсации Дарзана [13]; использование при конденсации Дарзана грет-бутильного хлорэфира позволяет вести прямой пиролиз продукта с образованием альдегида. [8]