Видимая конденсация
Cтраница 1
Видимая конденсация наблюдается в тех случаях, когда температура какой-либо поверхности ниже температуры точки росы окружающего воздуха. Температура любой такой поверхности ( стены, крыши или остекления) зависит от температуры воздуха внутри и вне здания, а также от коэффициента теплопередачи конструкции U. Кривые рис. 2 - 3, построенные в предположении, что коэффициент теплоотдачи внутренней поверхности стен равен 8 08 ккал / м2 ч град, характеризуют относительную влажность в комнате при 21 С. [1]
Зимой видимая конденсация может наблюдаться на степах холодных кладовых, на кровле чердака и на остеклении окон. Если конденсация пара в жидкую фазу происходит па неокрашенной поверхности гигроскопичного материала, конденсат сейчас же поглощается этим материалом и остается благодаря этому невидимым. Тем не менее в настоящей главе под видимой конденсацией понимается всякая конденсация на видимой поверхности в отличие от скрытой конденсации в толще ограждающих конструкций. В жилых и общественных зданиях видимая конденсация в зимнее время может повредить декоративную отделку и переплеты окон. [2]
Предупреждение видимой конденсации на внутренних поверхностях составляет конструктивную, а отчасти эксплуатационную проблему. Как уже было упомянуто, эта проблема решается понижением температуры точки росы внутри помещения подогревом поверхностей, температура которых падает ниже точки росы, или сочетанием того и другого способа. [3]
Для осуществления процесса видимой конденсации чистого пара необходимо наличие градиента температур в паровой фазе. [4]
Фольмер и Флуд провели серию экспериментов, в которых определялась степень пересыщения р / роо, приводящая к видимой конденсации. Чтобы сравнить эти результаты с уравнением (11.59), необходимо знать, какая величина / соответствует началу видимой конденсации. Необходимо также принять во внимание тот факт, что уравнение приложимо к стационарному состоянию, которое введено искусственно, тогда как в экспериментах процесс конденсации проходит почти мгновенно. Однако эти затруднения на самом деле не очень существенны, поскольку скорость конденсации - чрезвычайно крутая функция насыщения, и в любом реальном эксперименте наблюдается критическое пересыщение р / рга ( критическое), выше которого конденсация происходит, а ниже - нет. [5]
 |
Характер распределения температуры при пленочной конденсации чистого насыщенного пара. [6] |
Рассмотрим физическую природу скачка температур. Видимая конденсация является результирующим эффектом процессов конденсации совокупности молекул, ударяющихся о поверхность жидкости и захватываемых ею ( конденсирующихся) и испарения молекул, отрывающихся за то же время с той же поверхности. Не все молекулы, достигающие поверхности жидкости, могут быть захвачены ею. Часть молекул может отразиться от поверхности и возвратиться в пар. [7]
Рассмотрим физическую природу скачка температур. Видимая конденсация является результирующим эффектом процессов конденсации совокупности молекул, ударяющихся о поверхность жидкости и захватываемых ею ( конденсирующихся), и испарения молекул, отрывающихся за то же время с той же поверхности. Превышение количества захватываемых молекул над количеством испускаемых и приводит к видимому процессу конденсации. Не все молекулы, достигающие поверхности жидкости, могут быть захвачены ею. Часть молекул может отразиться от поверхности и возвратиться в пар. [8]
Фольмер и Флуд провели серию экспериментов, в которых определялась степень пересыщения р / роо, приводящая к видимой конденсации. Чтобы сравнить эти результаты с уравнением (11.59), необходимо знать, какая величина / соответствует началу видимой конденсации. Необходимо также принять во внимание тот факт, что уравнение приложимо к стационарному состоянию, которое введено искусственно, тогда как в экспериментах процесс конденсации проходит почти мгновенно. Однако эти затруднения на самом деле не очень существенны, поскольку скорость конденсации - чрезвычайно крутая функция насыщения, и в любом реальном эксперименте наблюдается критическое пересыщение р / рга ( критическое), выше которого конденсация происходит, а ниже - нет. [9]
Если поглотитель представляет собой воду или водный раствор нелетучего вещества, то в идеальном случае не происходит видимой конденсации пара в десорбере: в каждом элементе десорбера из раствора испаряется количество воды, равное количеству конденсирующегося в данном элементе пара. При этом количество пара при прохождении через десорбер остается неизменным. В реальных условиях количество пара по мере его движения вверх уменьшается вследствие конденсации части пара на покрытие затрат тепла. [10]
Если поглотитель представляет собой воду или водный раствор нелетучего вещества, то в идеальном случае не происходит видимой конденсации пара в десорбере: в каждом элементе десорбера из раствора испаряется количество воды, равное количеству конденсирующегося в данном элементе пара. При этом количество пара при прохождении через десорбер остается неизменным. [11]
В основе известной теории конденсации Нуссельта лежит допущение о том, что на границе раздела фаз пар и конденсат имеют одинаковую температуру, равную температуре основной массы пара. В действительности же это предположение является справедливым лишь для условий, когда жидкость и пар находятся в термодинамическом равновесии, т.е. когда не происходит ни видимого испарения жидкости, ни видимой конденсации пара. В частности, видимая конденсация происходит лишь в том случае, если температура на поверхности жидкости ниже, чем температура пара. Этот скачок температуры и соответству ющий скачок давлений, наблюдающийся в прилегающем к поверхности жидкости слое пара толщиной порядка средней длины свободного пробега его молекул, определяет, строго говоря, интенсивность массо-обмена между паром и жидкостью. [12]
В основе известной теории конденсации Нуссельта лежит допущение о том, что на границе раздела фаз пар и конденсат имеют одинаковую температуру, равную температуре основной массы пара. В действительности же это предположение является справедливым лишь для условий, когда жидкость и пар находятся в термодинамическом равновесии, т.е. когда не происходит ни видимого испарения жидкости, ни видимой конденсации пара. В частности, видимая конденсация происходит лишь в том случае, если температура на поверхности жидкости ниже, чем температура пара. Этот скачок температуры и соответству ющий скачок давлений, наблюдающийся в прилегающем к поверхности жидкости слое пара толщиной порядка средней длины свободного пробега его молекул, определяет, строго говоря, интенсивность массо-обмена между паром и жидкостью. [13]
Зимой видимая конденсация может наблюдаться на степах холодных кладовых, на кровле чердака и на остеклении окон. Если конденсация пара в жидкую фазу происходит па неокрашенной поверхности гигроскопичного материала, конденсат сейчас же поглощается этим материалом и остается благодаря этому невидимым. Тем не менее в настоящей главе под видимой конденсацией понимается всякая конденсация на видимой поверхности в отличие от скрытой конденсации в толще ограждающих конструкций. В жилых и общественных зданиях видимая конденсация в зимнее время может повредить декоративную отделку и переплеты окон. [14]
Зимой видимая конденсация может наблюдаться на степах холодных кладовых, на кровле чердака и на остеклении окон. Если конденсация пара в жидкую фазу происходит па неокрашенной поверхности гигроскопичного материала, конденсат сейчас же поглощается этим материалом и остается благодаря этому невидимым. Тем не менее в настоящей главе под видимой конденсацией понимается всякая конденсация на видимой поверхности в отличие от скрытой конденсации в толще ограждающих конструкций. В жилых и общественных зданиях видимая конденсация в зимнее время может повредить декоративную отделку и переплеты окон. [15]
Страницы: 1 2