Дальнейшая конденсация

Cтраница 2

Дальнейшую конденсацию полиамидов продолжают с удалением воды до достижения необходимой степени поликоп-денсации. [16]

При дальнейшей конденсации и окислении образуются окрашенные продукты. [17]

При дальнейшей конденсации, вследствие большой величины молекул растворимость в щелочах пропадает. [18]

При дальнейшей конденсации фенолоспирты дают высокомолекулярные соединения - феноло-формальдегидные смолы, которые более подробно рассматриваются в специальном разделе ( см. стр. [19]

При дальнейшей конденсации таких олигомеров получаются новые типы циклоцепных ПСС. При взаимодействии их с насыщенными диамидами, дикарбоновыми кислотами или их производными образуются гетероцепные полимеры с повышенной термо - и радиационной стойкостью. [20]

При дальнейшей конденсации или полимеризации образуется вторичный лигнин. Хотя такая структура объясняла ряд реакций лигнина, она оставалась неудовлетворительной, так как при нагревании с иодистоводородной кислотой она должна была бы давать простые продукты, в то время как в действительности образовывались высокомолекулярные продукты реакции. Когда изучение полимеризации кониферилового спирта показало, что происходит реакция с ядерной конденсацией, Фрейденберг [15] изменил свою точку зрения и стал рассматривать в качестве структурных звеньев лигнина, кроме кониферилового спирта, также его гидратную форму и его ближайшие более высоко окисленные аналоги. При ядерной конденсации с последующим замыканием кольца может образоваться большое количество различных продуктов конденсации. [22]

Модель начальной стадии роста тонкой пленки. [23]

При дальнейшей конденсации островки, соединяясь между собой, образуют сплошную пленку. Размер критических зародышей и частота их зарождения определяют структуру конденсирующей пленки. Если в начальный период роста пленка состоит из мелких и многочисленных зародышей, то такое строение з дальнейшем сохраняется, и сплошная пленка будет иметь мелкозернистую структуру. [24]

Кривые зависимости упругости разложения кристаллогидратов от температуры. [25]

При дальнейшей конденсации водяного пара все большее количество твердого CuSOi 5Н2О будет переходить в раствор и после полного исчезновения твердой фазы раствор перестанет быть насыщенным; затем, при дальнейшем разбавлении раствора, давление пара над раствором будет стремиться к точке е, которая при данной температуре соответствует давлению насыщенного пара над чистой водол. [26]

По мере дальнейшей конденсации все больше летучего компонента переходит в жидкую фазу, и она становится менее плотной. В то же время тяжелый компонент, присутствующий в газе, продолжает сжижаться, делая газовую фазу легче. Здесь исключается влияние давления, которое повышает плотность газовой фазы. [27]

По мере дальнейшей конденсации все больше летучего компонента переходит в жидкую фазу, и она становится менее плотной. В то же время тяжелый компонент, присутствующий в газе, продолжает ожижаться, делая газовую фазу легче. Здесь исключается влияние давления, которое повышает плотность газовой фазы. [28]

Зависимость средней степе-полимеризации. [29]

В процессе дальнейшей конденсации все время образуется вода. [30]

Страницы: 1 2 3 4