Третичный додецилмеркаптан
Cтраница 1
Третичный додецилмеркаптан Ci2H25SH ( грет - ДДМ) является наиболее доступным из высших меркаптанов, которые в пос -, ледние годы за рубежом широко применяются как регуляторы эмульсионной полимеризации. [1]
Третичный додецилмеркаптан мало летуч, и вряд ли его пары могут вызывать отравления на производстве. [2]
В мерник третичный додецилмеркаптан подается из транспортных сосудов 1 с помощью химического самовсасывающего насоса 2 типа ВКС-1 / 16 через задвижку 5, посредством которой по показаниям манометра регулируют производительность насоса. Для предотвращения окисления додецилмеркаптана свободная поверхность в мернике заполняется азотом из баллона 6 через редуктор. Давление в смесительном баке и мернике определяется манометром. [3]
Надо упомянуть о третичном додецилмеркаптане, который является более эффективным регулятором, улучшающим качества каучука. [4]
Стирол, акрилонитрил и третичный додецилмеркаптан ( регулятор полимеризации) смешиваются в емкости с. Перемешивание в смесителе 6 длится 4 - 10 мин, затем смесь поступает в реактор-полимеризатор 7, куда одновременно подается из емкости 2 при помощи насоса 5 раствор инициатора. В испарителе при температуре 60 С и вакууме до 150 мм рт. ст. происходит отгонка остаточных мономеров. Отогнанные мономеры стирола, акрилонитрила и др. поступают через пылеотделитель 13 в холодильники 14 и 15 и в аппарат типа флорентины 16 для отделения воды и мономеров, которые далее используются в производстве. [5]
При малых конверсиях лаурилмеркапган ( ЛМ1), как и третичный додецилмеркаптан ( ТДМК), действуют как регуляторы молекулярной массы; по мере увеличения глубины конверсии наблюдается более значительное возрастание молекулярной массы, чем в отсутствие меркаптана. Следует также заметить, что по мере исчезновения регулятора и с увеличением вязкости реакционной среды уменьшается константа обрыва ( в основном протекает реакция рекомбинации тиильных радикалов R S S R-VR SSR) и возрастает возможность появления разветвленных структур. [7]
В укрупненном масштабе подтверждены лабораторные данные [1, 2] о возможности замены синтетического третичного додецилмеркаптана меркаптанами, выделяемыми из керосиновых дистиллятов нефтей. По-видимому, можно считать достаточно обоснованной необходимость форсировать разработку процесса выделения меркаптанов из нефтяных дистиллятов и внедрение их в промышленность синтетического каучука. [8]
При синтезе 2-метил - 5-винилпиридина, а также при производстве третичного додецилмеркаптана реакции проводят в среде сероводорода, в водных растворах ацетата аммония и других средах. [9]
В качестве основной присадки для обогащения топлива ( керосина) используется третичный додецилмеркаптан ( C12H25SH), являющийся при нормальных условиях жидкостью с практически неограниченной растворимостью в керосине. [10]
Итак, у сополимеров БКС-40 № 1652 и 585, полученных с высокой дозировкой третичного додецилмеркаптана и имеющих соответственно более низкий молекулярный вес, стабилизирующие свойства довольно высокие. [11]
 |
Зависимость степени конверсии мономеров от продолжительности полимеризации. [12] |
Воронежский филиал Всесоюзного научно-исс Ледовательского йй1 ститута синтетического каучука ( ВНИИСК) провел параллельно с третичным додецилмеркаптаном испытание этих меркаптанов как регуляторов эмульсионной полимеризации в процессе получения каучука СКС-ЗОАРК. [13]
Нами [1] на примере меркаптанов, выделенных из керосинового дистиллята тереклинской нефти, была показана принципиальная возможность замены импортного третичного додецилмеркаптана, используемого в промышленности синтетического каучука в качестве регулятора процесса полимеризации, меркаптанами нефтяного происхождения. [14]
 |
Изменение скорости полимеризации ММА, масс, ч.. при 140 С. - в отсутствие регулятора. 2 - в присутствии регулятора. [15] |
Страницы: 1 2