Cтраница 4
![]() |
Графическое определение числа теоретических тарелок по энтальпийной диаграмме. [46] |
Пересечение рабочей линии Р-4 с кривой энтальпий паров в точке 5 определяет состав паров yNK, поднимающихся с верхней тарелки концентрационной части колонны. Точке 5 на кривой конденсации соответствует точка 6, ордината которой определяет температуру этих паров. Конода 6 - 7 дает точку 7, абсцисса которой определяет состав жидкости, стекающей с верхней тарелки. [47]
![]() |
Диаграмма кипения смеси бензол - толуол при 760 мм рт. ст. [48] |
На рис. 44 приведена диаграмма кипения смеси бензол - толуол. Для всех точек выше кривой конденсации 2 смесь находится полностью в парообразном состоянии. Для точек, расположенных между обеими кривыми, система состоит частично из жидкости и частично из пара, а ниже кривой кипения 1 находится только жидкость. На рис. 45 приведена кривая равновесия смеси бензол - толуол, полученная на основании диаграммы кипения. Точки А и В расположены теперь одна над другой. [49]
Это уравнение применимо для температур ниже точки росы углеводородов, которая может быть выше или ниже точки росы воды. В примере 6.4 рассматриваются кривые конденсации для обоих случаев. [50]
На диаграмме t - X, Y нижняя ветвь является кривой кипе - ния, под ней расположена область жидкой фазы. Верхняя ветвь диаграммы является кривой конденсации, над ней расположена область перегретого пара. [51]
Кривая конденсации соответствует составу пара, а кривая кипения - составу жидкой фазы. Область на диаграмме, расположенная выше кривой конденсации, является областью пара, а ниже кривой кипения - областью жидкого состояния. Область, расположенная между кривыми конденсации и кипения, отвечает составу смеси, при котором не может существовать одна фаза - смесь распадается на жидкость и пар. Для реальных растворов на таких диаграммах всегда имеются обе кривые, однако их форма может заметно меняться. [52]
Область диаграммы между ветвью AF кри вой растворимости и изотермической кривой кипения АС представляет возможные жидкие ненасыщенные растворы компонента w в а. Область же равновесной диаграммы, расположенная под кривой конденсации CED, является геометрическим местом фигуративных точек ненасыщенных паров данного раствора. При рассмотрении процессов перегонки и ректификации, проводимых практически под постоянным внешним давлением, особый интерес имеют изобарные равновесные кривые кипения и конденсации, характеризующие зависимость температуры кипения жидких растворов и температуры конденсации паровых смесей от концентрации. [53]