Постепенная конденсация

Cтраница 1

Постепенная конденсация в промышленных условиях обычно не применяется. [1]

Постепенная конденсация насыщенных паров, состав которых отвечает условию равновесия с одной из возможных однородных жидких фаз системы, может быть изучена с помощью тех же изобарных кривых кипения CABD и конденсации CED, характеризующих условия двухфазного парожидкого равновесия. [2]

Процесс постепенной конденсации может проводиться вплоть до температуры кипения НК. К ta, однако выход достаточно чистого НКК будет мал. [3]

Процесс постепенной конденсации насыщенных паров, отличающихся по составу от азеотропической концентрации уе, характеризуется тем, что независимо от значения их начального состава, в ходе процесса конденсации, составы обеих фаз выравниваются в азеотропической точке, отвечающей минимуму температуры, которая достигается с последним пузырьком пара. [4]

Различают однократную, многократную и постепенную конденсацию. Однократную конденсацию осуществляют в одну ступень, многократную ведут последовательными ступенями, в каждой из которых пары частично конденсируют, отводят образовавшуюся жидкую фазу, а оставшиеся пары подвергают частичной конденсации в последующей ступени. При этом паровая фаза обогащается легколетучими компонентами, однако выход их уменьшается по мере увеличения числа ступеней. Постепенная конденсация осуществляется так, что образовавшаяся жидкость отводится из системы непрерывно по мере ее образования. [5]

Пусть требуется подвергнуть постепенной конденсации насыщенный пар состава а, фигуративная точка V2 которого расположена на кривой СЕ равновесных составов паровой фазы. Дальнейшее постепенное понижение температуры повлечет за собой непрерывную конденсацию пара, причем фигуративная точка выделяющейся жидкости будет все время двигаться по кривой АС равновесных составов насыщенной жидкой фазы вниз по направлению к точке А, а фигуративная точка остаточного пара, который в ходе конденсации прогрессивно обогащается компонентом w, будет все время двигаться по кривой СЕ равновесных составов паровой фазы вниз от точки V2 по направлению к фигуративной точке Е эвтектического пара, отвечающего условию равновесия с неоднородной двухслойной жидкостью. [6]

Пусть требуется подвергнуть постепенной конденсации насыщенный пар состава а, фигуративная точка 1 / 2 которого расположена на кривой СЕ равновесных составов паровой фазы. С этим паром находится в равновесии микроскопическая капля жидкости, фигуративная точка R2 которой расположена в точке пересечения изотермы начала конденсации с кривой точек кипения жидкой фазы. Непрерывное понижение температуры начального пара 1 / 2 сопровождается его постепенной конденсацией и отводом конденсата, в результате чего фигуративная точка остаточного пара, обогащающегося в ходе конденсации низкокипящим компонентом а, будет все время двигаться вдоль кривой СЕ конденсации от точки 1 / 2 вниз, по направлению к фигуративной точке С чистого компонента а. [7]

Испарение и конденсация отрицательных азеотропов. [8]

Очевидно, если осуществлять постепенную конденсацию па ров таких растворов ( например, пары L2 или L 2), то по мере конденсации состав паров в любом случае стремится к составу Ус азеотропа, который является для них пределом. Дальнейшая конденсация паров происходит при этой температуре и неизменном составе ус. [9]

Испарение и конденсация отрицательных азеотропов. [10]

Очевидно, если осуществлять постепенную конденсацию паров таких растворов ( например, пары L2 или L 2), то по мере конденсации состав паров в любом случае стремится к составу ус азеотропа, который является для них пределом. Дальнейшая конденсация паров происходит гри этой температуре и неизменном составе ус. [11]

Очевидно, если осуществлять постепенную конденсацию паров таких растворов ( например, пары L2 или L 2), то по мере конденсации состав паров в любом случае стремится к составу Ус азеотропа, который является для них пределом. Дальнейшая конденсация паров происходит при этой температуре и неизменном составе ус. [12]

Испарение и конденсация отрицательных азеотропов. [13]

Очевидно, если осуществлять постепенную конденсацию паров таких растворов ( например, пары Lz или L 2), то по мере конденсации состав паров в любом случае стремится к составу ус азеотропа, который является для них пределом. Дальнейшая конденсация паров происходит при этой температуре и неизменном составе ус. [14]

В соединительных линиях паромеров происходит постепенная конденсация пара, заканчивающаяся через несколько часов. Прибор может давать правильные показания только после охлаждения соединительных линий. [15]

Страницы: 1 2 3