Cтраница 3
Под сложноэфирными конденсациями в общем случае донимают взаимодействие эфиров карбоновых кислот или эфиров угольной кислоты с соединениями, содержащими активированные мстнленовые или метиновъгв группы. [31]
Начальные стадии сложноэфирной конденсации обратимы, но образование резонансно-стабилизованного натриевого енолята способствует завершению реакции. Так как в молекуле этилового эфира изо-масляной кислоты имеется лишь один сс-водородный атом, то это соединение не способно к образованию подобного енолята и не вступает в самоконденсацию под действием этилата натрия. [32]
Реакции типа сложноэфирной конденсации протекают также в организмах животных. [33]
Используя реакцию сложноэфирной конденсации, можно получить также эфиры кетокислот с более удаленными друг от друга функциональными группами, если в качестве метиленовой компоненты вводить эфиры а, 5-непредельных кислот, где активирующее влияние карбоэтоксильной группы практически без затухания передается на атомы водорода крайней метильной группы ( см. гл. [34]
К реакциям сложноэфирной конденсации относятся некоторые превращения сложных эфиров, сходные с реакциями альдольного уплотнения. В качестве карбонильной компоненты выступают сложные эфиры, а метиленовыми компонентами являются либо сложные эфиры, либо кетоны и другие соединения, содержащие атомы водорода и углерода, соседнего с карбонильной группой. Продуктами сложноэфирной конденсации являются вещества, имеющие две карбонильные группы в - положении друг к другу. [35]
К реакциям сложноэфирной конденсации относятся некоторые превращения сложных эфиров, сходные с реакциями альдольного уплотнения. В качестве карбонильной компоненты выступают сложные эфиры, а метиленовыми компонентами являются либо сложные эфиры, либо кетоны и другие соединения, содержащие атомы водорода и углерода, соседнего с карбонильной группой. Продуктами сложноэфирной конденсации являются вещества, имеющие две карбонильные группы в р-положении друг к другу. [36]
Реакции типа сложноэфирной конденсации протекают также в организме животных. [37]
Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [38]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [39]
Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из этилацетата в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [40]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир или толуол. [41]
Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [42]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [43]
Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [44]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [45]