Контактная конденсация

Cтраница 1

Контактная конденсация соответствует процессам сепарации ( разделения) газовой и жидкой фаз добываемого сырья на промысле. [1]

При контактной конденсации или испарении масса многокомпонентной смеси остается постоянной, а изменяется лишь объем, занимаемый смесью. [2]

Сводный график свободной концентрации С в различных газоконден. [3]

При контактной конденсации в pVT - бомбе суммарный состав С к сохраняется неизменным и давление падает за счет увеличения объема pVT - бомбы. При дифференциальной конденсации давление в бомбе изменяется за счет отбора газовой фазы при неизменном начальном объеме смеси; суммарный состав смеси меняется. [4]

Изотерма контактной конденсации при температуре 122 С показывает на наличие ретроградных явлений и, следовательно, Пластовый флюид при давлении свыше 37.5 МПа находится в газовом агрегатном состоянии. [5]

Различают дифференциальную и контактную конденсацию. К вопросам разработки газоконденсатной залежи на истощение прямое отношение имеет дифференциальная конденсация, которая предполагает снижение давления в бомбе pVT путем удаления газообразной составляющей из исследуемой системы газ - конденсат. [6]

Исследуются изотермы контактной конденсации рекомби-нированной пробы для пяти температур в пределах от 10 С до температуры, несколько превышающей пластовую. Выявляется влияние температуры на величину Рлк. [7]

Ход процесса контактной конденсации пересыщенного пара на плоской поверхности может быть вкратце описан следующим образом. [8]

В условиях пласта контактная конденсация, вообще говоря, не может происходить. [9]

Результаты моделирования процесса контактной конденсации приводятся в табл. 12.7. Здесь специально присутствует не только окончательное, правильное решение, а также - и ложное решение, которому соответствует большее значение энергии Гиббса. Обращает на себя внимание то, что лишь при давлениях свыше 34 МПа проявляется принципиальное отличие в физической сущности массообмеиного процесса для ложного и правильного решений. Результаты моделирования процесса контактной конденсации иллюстрируются и на рис. 12.2. Здесь оставлен только истинный результат. Следует еще раз отметить важг ность проведенного анализа значений энергии Гиббса для идентификации правильного решения, поскольку исследуемая смесь при переходе из однофазного в двухфазное состояние находится в околокритической области. [10]

FK-зависимость для пластового флюида залежи Б при температуре 125 С. За единицу принят объем флюида при начальном пластовом давлении 59 1 МПа. [11]

Результаты моделирования процесса контактной конденсации приводятся в табл. 12.23. Обратим внимание на то, что в методических целях в таблице дано не только окончательное, правильное решение ( выделено жирным шрифтом), а также - и ложное решение, которому соответствует большее значение энергии Гиббса. Обращает на себя внимание то, что, как и при рассмотрении пластового УВ флюида залежи А, лишь при давлениях свыше 34 МПа проявляется принципиальное отличие в физической сущности массообмеиного процесса для ложного и правильного решений. [12]

Результаты моделирования процесса контактной конденсации иллюстрируются и на рис. 12.19. Здесь оставлен только истинный результат. Изотерма контактной конденсации при температуре 125 С не показывает на наличие ретроградных явлений и, следовательно, пластовый флюид при давлении свыше 38.5 МПа находится в жидком агрегатном состоянии. [13]

Уравнение (1.134) описывает контактную конденсацию или испарение и является уравнением фазовых концентраций, записанным в дифференциальной форме. В отличие от выражений (1.118), (1.119), при решении уравнения (1.134) должна быть известна зависимость изменения объема смеси от времени a ( t), которая, как правило, задается. [14]

Уравнение (1.75) описывает процесс контактной конденсации или испарения и является уравнением фазовых концентраций в дифференциальной форме. [15]

Страницы: 1 2 3 4