Cтраница 1
Более слабоосновные амины, такие, как ароматические, алициклические, алкалоиды, а также иитро - и карбоксизамещенные алифатические амины, при титровании в водной среде не имеют достаточно резкой конечной точки титрования. Вообще для точного определения аминов, в особенности слабсосновных, следует предпочесть слабокислотные растворители, в которых более резко проявляется основность слабых аминов. Поэтому для определения аминогруппы широко применяется уксусная кислота. Пользуются также нитрометаном [1], но он не имеет особых преимуществ перед уксусной кислотой, за исключением того, что он может растворять некоторые вещества, которые малорастворимы в уксусной кислоте. Применяли также фенол [2], но лишь потому, что для анализа остаточных аминогрупп в полиамидных полимерах ( найлон) другие растворители не подходят. [1]
Более слабоосновные амины, такие, как ароматические, алициклические, алкалоиды, а также иитро - и карбоксизамещенные алифатические амины, при титровании в водной среде не имеют достаточно резкой конечной точки титрования. Вообще для точного определения аминов, в особенности слабоосновных, следует предпочесть слабокислотные растворители, в которых более резко проявляется основность слабых аминов. Поэтому для определения амшюгруп-яы широко применяется уксусная кислота. Пользуются также нитрометаном [1], но он не имеет особых преимуществ перед уксусной кислотой, за исключением того, что он может растворять некоторые вещества, которые малорастворимы в уксусной кислоте. Применяли также фенол [2], но лишь потому, что для анализа остаточных аминогрупп в полиамидных полимерах ( найлон) другие растворители не подходят. [2]
Практически же применяют значительно большее количество кислоты. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина и 1 моль азотистокислого натрия, более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислот. [3]
Практически же применяют значительно большее количество кислоты. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина и 1 моль нитрита натрия; более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислот. [4]
В то же время реагировать с азотистой кислотой; может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия; более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2 4 6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Какая реакция происходит в этом случае прежде всего. [5]
Избыток кислоты необходим, кроме того, для предотвращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином ( образование триазенов, см. стр. В то же время присоединяться к азотистой кислоте может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моля минеральной кислоты на 1 моль амина и нитрита натрия, более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. [6]
Избыток кислоты необходим, кроме того, для предотвращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином ( образование триазенов, см. стр. В то же время присоединяться к азотистой кислоте может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моля минеральной кислоты на 1 моль ] амина и нитрита натрия, более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. [7]