Cтраница 1
Циклическая конденсация 1 Г - динафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты осуществляется под действием олеума при температуре 25 - 30 С. В аппарат загружают 20 % - ный олеум, к нему постепенно прибавляют сухую молотую 1 Г - динафтил-8 - 8 -дикарбоно-вую кислоту и размешивают массу при 25 - 30 С до получения раствора. [1]
Циклические конденсации под действием осерняющих агентов рассмотрены выше в гл. [2]
Циклическая конденсация 1 Г - динафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты осуществляется под действием олеума при температуре 25 - 30 С. [3]
Циклическую конденсацию бензоилбензойной кислоты ведут в чугунном аппарате с мощной мешалкой якорного типа и рубашкой для нагрева. В аппарат загружают моногидрат и постепенно прибавляют к нему сухую бензоилбензойную кислоту. Реакционную массу нагревают до 100 - 105 С и размешивают до тех пор, пока анализ не покажет отсутствия бензоилбензойной кислоты. В промышленности эту стадию называют дегидратацией бтензоилбензойной кислоты. При разбавлении реакционной массы водой антрахинон выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают. [4]
Циклическую конденсацию бензоилбензойной кислоты ведут в чугунном аппарате с мощной мешалкой якорного типа и рубашкой для нагрева. В аппарат загружают моногидрат и постепенно прибавляют к нему сухую бензоилбензойную кислоту. Реакционную массу нагревают до 100 - 105 С и размешивают до тех пор, пока анализ не покажет отсутствия бензоилбензойной кислоты. В промышленности эту стадию называют дегидратацией бензоилбензойной кислоты. При разбавлении реакционной массы водой антрахинон выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают. [5]
Последняя реакция относится к числу реакций циклической конденсации. [6]
Вещество было получено с выходом 31 % путем циклической конденсации 1 2-дибромэтана с 3-тиапентандитио - лом-1 5 в этаноле с применением техники высокого разбавления. [7]
Практически интересна происходящая с отщеплением вод; - родл внутримолекулярная циклическая конденсация 2 5-диарилидо - 3 6-дихлорбензохинонов, получаемых действием различных первичных ароматических аминов ( ряда дифениламина, карбазола, флуорека. [8]
Примером такого процесса является свободнорадикальная полимеризация метилвинилового кетона с последующей циклической конденсацией полиметилвинилового кетона, которая приводит к образованию лестничного полимера с карбоциклической основной цепью. [9]
Блэк и Маклин [ 90, 129] синтезировали соединение 36 с выходом 8 % путем циклической конденсации ди - ( 2-бромэтил) амина и динатриевой соли дитио-гликоля в этаноле в-условиях высокого разбавления. Лен и др. [ 130] также получили соединение 36, используя метод, аналогичный первой стадии синтеза криптанда, описанного ранее в разд. [10]
Кубовый ярко-оранжевый КХ получают из 1 Г - динафтил-8 8 -ди-карбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и броми-рованием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [11]
Кубовый ярко-оранжевы и К X получают из 1 Г - ди-нафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [12]
Антранол присоединяет молекулу акролеина, образуя промежуточное соединение, которое при действии серной кислоты претерпевает циклическую конденсацию с одновременным окислением. [13]
Исследование структуры побочного продукта показало, что это соединение представляет собой макроциклический полиэфир ( 2), образовавшийся путем циклической конденсации 2 молей свободного пирокатехина, небольшое количество которого присутствовало в исходном неочищенном продукте, с 2 молями дихлор-диэтилового эфира. [14]
Ввиду интереса, который представляют производные акридона, с одной стороны, в синтезе кубовых красителей, с другой - в синтезе лекарственных веществ антималярийного действия ( акрихин), описано и запатентовано много различных приемов проведения этой дегидратационной циклической конденсации. Наиболее употребительны в качестве конденсирующих веществ хлорангидриды кислот: РОС13, РС15 ( иногда с добавкой AJC13, SOCb, HSO3C1, СОСЬ, бензоилхлорид, бензотрихлорид ( В. А. Титков); ангидриды кислот: уксусный ангидрид, ангидро - N-сульфокислота пиридиния; сильные кислоты: серная с применением или даже без применения растворителя. [15]