Cтраница 1
Дегидрогенизационные конденсации без окислителя с участием каталитических агентов, в частности хлористого алюминия, рассмотрены в следующей главе. [1]
Дегидрогенизационные конденсации этого типа многократно упоминались в литературе как побочные реакции, наблюдающиеся при обработке ароматических углеводородов хлористым алюминием. Эти реакции, часто возникающие при алкилировании, обычно считались препятствием, нарушающим гладкое течение реакции Фриделя-Крафтса. Многочисленные примеры подобных конденсаций приводятся в главе, трактующей о действии хлористого алюминия на ароматические углеводороды ( см. стр. Поэтому во избежание повторений последующее изложение будет ограничено обзором сопровождающихся дегидрогенизацией реакций конденсации других соединений, за исключением ароматических углеводородов. [2]
Интересной практически реакцией дегидрогенизационной конденсации является реакция получения бифенила из бензола. [3]
В наиболее простом виде подобная дегидрогенизационная конденсация имеется в превращении бензола в дифенил. [4]
С - использованием реакции дегидрогенизационной конденсации могут быть получены индол и многие его производные. [5]
Особенно велико значение хлористого алюминия в циклических дегидрогенизационных конденсациях при получении полициклических кетосоединений. [6]
Особенно велико значение хлористого алюминия в циклических дегидрогенизационных конденсациях ппи получении полициклических кетосоедннений. [7]
Ароматические циклы, не содержащие характерных активирующих групп, подвергаются дегидрогенизационной конденсации при других, более жестких условиях, чем вышеописанные. [8]
Очень важный в практике получения кубовых красителей антра-хинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в схему дегидрогенизационной конденсации. [9]
Очень важный в практике получения кубовых красителей антра-хинонового ряда метод сплавления со щелочами, возможно, идет по Схеме дегидрогенизационной конденсации. [10]
Процесс дегидрогенизационной конденсации двух молекул бензантрона под действием щелочи проходит с промежуточным образованием 2 2 -дибензантронила. Конденсация может быть остановлена на этой стадии, если взаимодействие бензантрона с едким кали осуществлять при температуре около 100 в среде спирта188 - 20, например изобутанола, что используется в технике при производстве диоксивио-лантрона ( см. стр. [11]
Для алкилирования бензола парафинами в газовой фазе применяется пирофосфорная кислота на кизельгуре. Реакция заключается по существу в дегидрогенизационной конденсации. [12]
Приведенные выше конденсации в присутствии хлористого алюминия связаны преимущественно с выделением молекулы гало-идоводорода. Тем не менее имеются и иного типа конденсации, вызываемые участием хлористого алюминия. Дегидрогенизационные конденсации, вызываемые им, рассмотрены в следующей главе. [13]