Cтраница 4
Капиллярная конденсация зависит от микрорельефа поверхности и увеличивается с увеличением пористости и шероховатости поверхности. [46]
Капиллярная конденсация играет большую роль в объяснении явления так называемого гистерезиса оводнения и обезвоживания в неэластичных гелях, к которому мы обратимся значительно позднее. [47]
Указанная капиллярная конденсация хотя и является возможной ( при температурах ниже критической), но при давлениях в газовой фазе, далеких от насыщения, она является, по-видимому, незначительной. [48]
Капиллярную конденсацию используют для определения размеров пор адсорбента. По ур-нию ( 22) для каждого значения р / р5 вычисляют радиус кривизны мениска. [49]
![]() |
Предельные значения адсорбции на цеолите СаЛ.| Физические параметры и коэффициенты расширения исследованных веществ. [50] |
Капиллярной конденсацией такой ход трудно объяснить; естественнее предположить, что адсор-бат находится под некоторым дополнительным давлением, вследствие чего и отклонение изотерм адсорбции в области высоких давлений в координатах уравнений Дубинина-Радушкевича и Ленгмюра можно приписать сжатию адсорбционной фазы. [51]
![]() |
Изотермическая перегонка. [52] |
Капиллярной конденсацией называется процесс конденсирования паров в капиллярах. [53]
![]() |
Капилляр цилиндрической формы с адсорбционным слоем. [54] |
Поскольку капиллярная конденсация, как правило, сопровождается полимолекулярной адсорбцией в порах твердого вещества, то уравнение Кельвина не дает точного значения радиуса пор, фактически уменьшенного на толщину адсорбционной пленки. [55]
![]() |
Понижение упругости водяного пара над вогнутой поверхностью. [56] |
Причиной капиллярной конденсации является то, что максимальная упругость водяного пара над вогнутой поверхностью воды меньше, чем над плоскостью. В капиллярах малого радиуса, а также в местах контакта отдельных частиц влага образует вогнутые мениски, над которыми максимальная упругость водяного пара будет меньше, чем над плоской поверхностью. Этим и объясняется возможность конденсации водяного пара в капиллярах малого радиуса и в местах контактов отдельных частиц материала. [57]
Теория капиллярной конденсации [334-337], удовлетворительно объясняющая явления сорбции и гистерезис для ненабухающих твердых тел, не является убедительной для сорбции полярных молекул на целлюлозных волокнах, когда сорбция сопровождается набуханием. Хоусмон [325] высказал точку зрения, которая содержит элементы обоих теоретических направлений. Степень упаковки макромолекул целлюлозы варьирует от точки к точке внутри волокна. В области высокого порядка упаковки молекулы целлюлозы взаимоудерживаются путем образования водородной связи между гидроксильными группами. В дезориентированных участках системы большое количество гидроксильных групп может оказаться свободным или слабо связанным, эти группы являются доступными для сорбции. Именно такие гид-роксильные группы действуют как сорбционные центры, способные сорбировать воду с энергией связи, большей, чем у молекул самой воды. [58]
Процесс капиллярной конденсации, или образование мультислоев в субмикроскопических пространствах целлюлозной структуры, сопровождается лишь небольшим тепловым эффектом, равным теплоте конденсации влаги. [60]