Cтраница 1
Алкилароматические амины имеют несколько более высокий основный характер за счет электронодонорного влияния алкильных групп. [1]
Взаимодействием анилина с галогеналканами получают вторичные и третичные алкилароматические амины. [2]
Большое значение как биологически активные природные вещества имеют алкилароматические амины. [3]
Вышеизложенный способ, основанный на результатах, которые получили Роберте и Вогт3, представляет собой удобный общий метод получения чистых М - алкилароматических аминов. [4]
Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью ( при 150 - 280 С) соединений, полученных на их основе. К второму типу относятся: Na -, К -, Li -, Mg -, Ca -, Sr - и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150 - 250 С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250 - 260 С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункционального действия. [5]