Cтраница 2
При горении топлива в присутствии воды или водяного пара влияние концентрации кислорода сказывается в меньшей степени, хотя интенсивность и полнота сгорания топлива в присутствии распыленной воды, введенной в конце зоны горения, снижаются. [16]
Другое важное следствие, вытекающее из аэродинамического исследования, заключается в следующем: обратные токи создавали благоприятные условия для устойчивого поджигания и горения жидкого топлива в такой тяжелой обстановке, как полностью экранированная камера сгорания в присутствии в конце зоны горения больших количеств распыленной воды. [17]
Если же количество сточных вод весьма значительно и при добавлении их к мазуту общая влажность топлива будет достигать Wp 50 - - 70 %, то более целесообразны предварительное их концентрирование или специальные установки для термической переработки таких вод. Соотношение между расходом топлива и воды, вводимой в конец зоны горения, определяется температурой парогазовой смеси, при которой должно произойти окисление органических соединений, содержавшихся в исходной воде. [18]
В работе рассмотрено использование парогазовой смеси - смеси продуктов сгорания с водяным паром - для закачки в нефтяные пласты с целью увеличения коэффициента нефтеотдачи и увеличения нефтедобычи. Парогазовая смесь может быть получена сжиганием жидкого или газообразного топлива под давлением, необходимым для закачки ее в пласт с впрыском воды в конце зоны горения. Сухие продукты сгорания, входящие в парогазовую смесь, характеризуются следующим составом: СО2 13 2 % объемн. Все компоненты активно участвуют в процессе вытеснения нефти из пласта. В призабойной зоне действие пара в парогазовой смеси аналогично действию чистого пара. Вода, образовавшаяся в результате конденсации пара, насыщается СО2 и превращается в карбонизированную воду с хорошими нефтеотмывающими свойствами. Азот, составляющий значительную часть парогазовой смеси, частично растворяясь в нефти, будет способствовать увеличению ее объема и создавать условия для лучшего ее вытеснения. [19]
В работе рассмотрено использование парогазовой смеси - смеси продуктов сгорания с водяным паром - для закачки в нефтяные пласты с целью увеличения коэффициента нефтеотдачи и увеличения нефтедобычи. Парогазовая смесь может быть получена сжиганием жидкого или газообразного топлива под давлением, необходимым для закачки ее в пласт с впрыском воды в конце зоны горения. Сухие продукты сгорания, входящие в парогазовую смесь, характеризуются следующим составом: СО2 13 2 % объемн. Все компоненты активно участвуют в процессе вытеснения нефти из пласта. В призабойной зоне действие пара в парогазовой смеси аналогично действию чистого пара. Вода, образовавшаяся в результате конденсации пара, насыщается СО2 и превращается в карбонизиррванную воду с хорошими нефтеотмывающими свойствами. Азот, составляющий значительную часть парогазовой смеси, частично растворяясь в нефти, будет способствовать увеличению ее объема и создавать условия для лучшего ее вытеснения. [20]
Надо отметить, что расхождение вызвано не только неточностью теоретической схемы, но и неточным знанием состояния за падающей детонационной волной. D, в потоке за детонационной волной расчетные и экспериментальные величины с2 - w2 сильно отличаются. Причина этого расхождения до сих пор полностью не выяснена. Возможны и отклонения за счет неучета в законах сохранения энергии и импуль - 40 са высокочастотных звуковых колебаний, и отклонения за счет неполного термодинамического равновесия в конце зоны горения. [21]
Обусловлено это тем, что течение в зоне индукции ( вследствие того, что Т Т Т) происходит с теплоотводом из поступательных степеней свободы. Понижение давления, в свою очередь, уменьшает число столкновений и как следствие скорость всех химических реакций. Отличие Т и Т от Т приводит к непосредственному уменьшению констант скоростей реакций Н2 О2 2ОН, ОН Н2 Н2О Н, О2 Н ОН О и Н2 О - ОН Н, являющихся источниками активных атомов О, Н и радикалов ОН, интенсивность образования которых как раз и определяет скорость горения. Тепловыделение в результате протекания химических реакций ( в основном за него ответственны реакции рекомбинации) увеличивает температуру, давление и уменьшает скорость газа. Вследствие того, что р в конце зоны индукции при учете замедленного возбуждения меньше, чем при их мгновенном возбуждении, давление ре в конце зоны горения при одинаковом количестве выделившейся энергии должно быть также меньше. [22]