Ацетилированные амин
Cтраница 1
Ацетилированные амины плавятся при более высокой температуре, чем свободные амины, и являются ценными производными, используемыми для идентификации исследуемых аминов. [1]
Ацетилированные амины находят широкое применение вследствие-их устойчивости ( в противоположность свободным аминам) к окислению, а также вследствие того, что ацетилирование понижает склонность аминогруппы облегчать замещение в ядре. [2]
Ацетилированные амины плавятся при более высокой температуре, чем свободные амины, и являются ценными производными, используемыми для идентификации исследуемых аминов. [3]
Ацетилированные амины находят широкое применение вследствие их устойчивости ( в противоположность свободным аминам) к окислению, а также вследствие того, что ацетилирование понижает склонность аминогруппы облегчить замещение в ядре. [4]
Для получения коричневых красителей часто применяются смеси различных полупродуктов, и в частности - смеси ацетилированных аминов; использование ацетилированных аминов, однако, не гарантирует получения коричневого красителя; при изменении условий запекания могут получиться и черные красители. [5]
Для получения коричневых красителей часто применяются смеси различных полупродуктов, и в частности - смеси ацетилированных аминов; использование ацетилированных аминов, однако, не гарантирует получения коричневого красителя; при изменении условий запекания могут получиться и черные красители. [6]
Ароматические амины с незащищенной аминогруппой бурно реагируют с гипохлоритами, образуя продукты окисления и полимеризации или хлорамины. Ацетилированные амины гладко хлорируются в ядро. [7]
Из-за легкости протекания восстановление оловом и соляной кислотой имеет значение в качественном анализе. Если восстановление проводить цинком в уксусной кислоте и уксусном ангидриде, то сразу получаются ацетилированные амины. [8]
В качественном анализе благодаря легкости протекания процесса имеет значение восстановление оловом в солянокислой среде. Если восстановление проводить цинком в уксусной кислоте и уксусном ангидриде, то сразу получаются ацетилированные амины. [9]
Из-за легкости протекания восстановление оловом и соляной кислотой имеет значение в качественном анализе. Если восстановление проводить цинком в уксусной кислоте и уксусном ангидриде, то сразу получаются ацетилированные амины. [10]
 |
Восстановление ароматических нитросоединений до первичных аминов. [11] |
В качественном анализе используется легко протекающее восстановление оловом в солянокислой среде. Если восстановление проводить цинком в смеси уксусной кислоты с ацетангидри-дом, то сразу образуются ацетилированные амины. [12]
Нитрозаминный хромофор легко приготовить; он характеризуется относительно небольшим поглощением и проявляет оптическую активность в области спектра, не перекрывающейся со спектром карбонильной группы. Следовательно, этот хромофор иногда может оказаться полезным для классификации эпи-меров в данном ряду, особенно если имеются ацетилированные амины. Однако, судя по данным табл. 7, он, по-видимому, не очень подходит для определения абсолютных конфигураций. [13]
Метод определения органических оснований в уксусной кислоте при всех своих достоинствах имеет, как это выявилось в процесс е исследований, также очень существенный недостаток. Блюмрих установил, что ароматические амины с возрастанием отрицательного замещения в ядре хуже поддаются определению и дают слишком низкие величины. Наши собственные данные показали, что, например, этим методом невозможно определить карбазол. Кривая титрования, полученная для 0 5 % - ного раствора кар-базола в уксусной кислоте, не имеет вообще точки перегиба и напоминает кривую для ацетилированных аминов. Поэтому определение этого вещества данным методом невозможно. [14]
Страницы: 1