Cтраница 1
Конец конденсации определяют колористически, крашением образца шерстяной ткани, который должен окрашиваться в чисто-серый цвет, без красноватого оттенка. По окончании хромирования реакционную массу частично нейтрализуют сначала щавелевой и муравьиной, а затем соляной кислотой до слабощелочной реакции на лакмус. [1]
Конец конденсации определяют по анализу нижнего слоя, в котором должно быть минимальное количество фенилгидразона. По окончании конденсации нижний слой сливают через нижний штуцер в ловушку, а затем в канализацию. [2]
Конец конденсации определяется по цвету раствора, получен - jn: oro при обработке реакционной массы гидросульфитом натрия. Цвет должен быть лимонно-желтым. Розовая или красная окраска указывает на присутствие непрореагировавшего антра-хкнона. [3]
Конец конденсации ( после б-чн часов синтеза при пониженном давлении) определяют следующим образом: в 15 - 20 мл дистиллированной воды суспензируют около 1 г ( навеска с точностью до третьего знака) реакционной массы it нагревают до кипения; затем охлаждают до комнатной температуры и титруют 0 1 и. [4]
О конце конденсации судят по анализу нижнего водного слоя, в котором должно оставаться минимальное количество фенилгидразина. В противном случае добавляют ацетоуксусный эфир. По окончании конденсации нижний водный слой, содержащий все загрязнения, сливают в трап. [5]
Как определяют конец конденсации в производстве бензантрона. [6]
Давления р начала и конца конденсации при заданном значении 40 С определим с помощью уравнений (9.30) и (9.29) изотерм паровой и жидкой фаз, используя метод попыток. [7]
Давления р начала и конца конденсации при заданном значении / 40 С определим с помощью уравнений (9.30) и (9.29) изотерм паровой и жидкой фаз, используя метод попыток. [8]
Давления р начала и конца конденсации при заданном значении 40 С определим с помощью уравнений (9.30) и (9.29) изотерм паровой и жидкой фаз, используя метод попыток. [9]
За 15 мин до конца конденсации в смолу вводят мочевину в количестве 5 % от массы смолы. Охлаждение смолы и слив ее из реактора происходит при работающей мешалке. [10]
Давления р начала и конца конденсации при заданном значении t4Q C определим с помощью уравнений (9.30) и (9.29) изотерм паровой и жидкой фаз, используя метод попыток. [11]
Бели разделение в декантаторе проводить при эвтектической температуре te конца конденсации верхних паров обеих колонн, то та из колонн, в которую поступает смесь сырья L и фазы g0i lt будет иметь обычные укрепляющую и отгонную секции. [12]
При получении нигрозина спирторастворимого специального для разбавления плава в конце конденсации берут значительно больше анилина, чем при получении нигрозина спирторастворимого. [13]
При получении нигрозина спирторастворимого специального для разбавления плава в конце конденсации берут значительно больше анилина, чем при Получении нигрозина спирторастворимого. [14]
Бурбо и И. П. Ишкина ( 1935 г.), которые измерили давление конца конденсации кислородно-ар-гонных смесей в области температур 87 - 95 К и расчетным путем ( интегрированием уравнения Гиббса-Дюге - ма) определили состав пара. [15]