Cтраница 3
Карбоксильные группы в целлюлозе могут находиться не только на концах макромолекул. Присутствие этих групп может объясняться также окислением спиртовых групп в отдельных элементарных звеньях при действии окислителей на целлюлозу и наличием в макромолекуле целлюлозы остатков уроновых кислот, из которых, согласно предположению Л. П. Жеребова, образуется целлюлоза в процессе биохимического синтеза ( гл. [31]
Если проводить реакцию в избытке диизоцианата, то на концах макромолекул образуются изоцианатные группы NCO. Они в процессе переработки эластомера реагируют с подвижным атомом водорода соседних молекул, образуя сшитые структуры. В этом случае не требуются специальные вулканизующие агенты. [32]
Получающиеся в результате гидролитической полимеризации высокомолекулярные соединения имеют на концах макромолекул остатки молекул реагента, вызвавшего этот процесс. [33]
Для получения блоксополимеров можно использовать олиго-этиленоксиды, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. [34]
![]() |
Характеристики некоторых образцов жидких каучуков, выпускаемых в СССР. [35] |
Промышленные методы синтеза жидких каучуков, не содержащих на концах макромолекул функциональных групп, в принципе не отличаются от методов синтеза высокомолекулярных эластомеров. Полимеризация соответствующих мономеров проводится в массе, эмульсии или растворе. [36]
![]() |
Зависимость начальной скорости термодеструкции полиметилметакри. [37] |
Грасси и Мелвиллу удалось также показать, что не все концы макромолекул одинаково реакционноспособны при термодеструкции. Так, было найдено, что лишь около 50 % от общего количества полимера, полученного при инициировании перекисью бензоила, разрушается при 220, а для образования летучих продуктов из остальной части полимера требуются гораздо более высокие температуры. [38]
![]() |
Анализ потерь веса при окислении полипиромеллитамидимида. [39] |
Эти факты позволяют считать, что реакция окисления идет с концов макромолекул ( число их постоянно) и приводит к отщеплению сначала крупных участков мономерной единицы ( например, по амидной группировке), а затем к их полной деструкции до газообразных простых продуктов. [40]
Поэтому испарение может происходить лишь за счет отрыва фрагментов вблизи концов макромолекул. При больших конверсиях число макромолекул, а следовательно, число концевых звеньев возрастает и соответственно увеличивается скорость испарения. На еще более глубоких стадиях деструкции скорость испарения снова снижается, поскольку в образце остается очень мало вещества. [42]
Если проводить последнюю реакцию при избытке диизоцианата, то к концам макромолекул полиэфируретана присоединяются изоцианатные группы. [43]
При плавлении в процессе формования волокна поликапролактама, содержащего на концах макромолекул активные функциональные группы, может произойти дополнительная поликонденсация и соответственно повышение молекулярного веса полимера и вязкости расплава. Во избежание этого одну из концевых групп полимера - карбоксильную или аминогруппу - блокируют. [44]
В процессе формования волокна при плавлении поликапроамида, содержащего на концах макромолекул активные функциональные группы, может произойти дополнительная поликонденсация и соответственно повышение молекулярного веса полимера и вязкости расплава. Во избежание этого одну из концевых групп полимера - карбоксильную или аминогруппу - блокируют. [45]