Конец - матрица
Cтраница 1
Конец матрицы имеет скос под углом 15 - 20 на глубине 4 - 5 мм для заполнения деформируемым металлом. [1]
На этой стадии, вероятно, происходит изменение конформации всей рибосомы, способствующее передвижению ее по мРНК к следующему кодону в направлении к З - концу матрицы. [3]
Провода для соединения ГИФУ прошивают в плоскую резиновую матрицу; матрица своей монтажной поверхностью крепится к ячейкам на эластичных петлях ( ремешках), один из концов матрицы присоединяется к той же стенке корпуса блока, на которой смонтированы внешние электрические разъемы. [4]
Корнберг и его сотрудники [51, 149] предположили, что механизм, обусловливающий затравочную активность такого олиго-нуклеотида, как д ( А - Т), носит следующий характер ( фиг. На первом этапе происходит репликация матрицы, причем образование новой цепи начинается с З - гидроксильного конца матрицы. Затем вновь образованная спираль плавится и вновь отжигается таким образом, что в результате освобождается участок матрицы, делая возможным дальнейшую репликацию. В результате такого соскальзывания новая цепь сдвигается вдоль матрицы сразу на целое звено AT, что обеспечивает условия для правильного образования пар оснований. Процесс этот строго зависит от температуры: в то время как д ( А - Т) 4 лучше всего работает как затравка при 10, д ( А - Т) гораздо продуктивнее при 37, поскольку он связан со своей репликой множеством водородных связей, что затрудняет скольжение. [5]
 |
Возможная схема репликации генома вируса полиомиелита. [6] |
Теперь о системах, в которых цикл репликации / транскрипции включает образование не только полноразмерных ( - Н и ( -) нитей, но также и субгеномных мРНК - Эти субгеномные молекулы мРНК считываются с полноразмерной ( -) нити; считывание может происходить двумя разными способами. В одних системах, например у альфа-вирусов или у вируса табачной мозаики ( ВТМ), в ( -) нити РНК имеются участки, которые можно уподобить промоторам: РНК-полимераза узнает эти участки и способна здесь ( а не только на З - конце матрицы) начинать свою работу. У альфа-вирусов ( образуется только один вид субгеномных мРНК ( рис. 167), у других же ( в том числе у ВТМ) - несколько. В последнем случае субгеномные мРНК разной длины имеют разные 5 -концы, поскольку их синтез начинается в разных местах ( -) матрицы. В то же время З - концы всех субгеномных мРНК, образованных на данной матрице, идентичны и соответствуют З - концу полноразмерной () нити. [7]
 |
Возможная схема репликации генома вируса полиомиелита. [8] |
Теперь о системах, в которых цикл репликации / транскрипции включает образование не только полноразмерных ( и ( -) нитей, но также и субгеномных мРНК - Эти субгеномные молекулы мРНК считываются с полноразмерной ( -) нити; считывание может происходить двумя разными способами. В одних системах, например у альфа-вирусов или у вируса табачной мозаики ( ВТМ), в ( -) нити РНК имеются участки, которые можно уподобить промоторам: РНК-полимераза узнает эти участки и способна здесь ( а не только на З - конце матрицы) начинать свою работу. У альфа-вирусов ( образуется только один вид субгеномных мРНК ( рис. 167), у других же ( в том числе у ВТМ) - несколько. В последнем случае субгеномные мРНК разной длины имеют разные 5 -концы, поскольку их синтез начинается в разных местах ( -) матрицы. В то же время З - концы всех субгеномных мРНК, образованных на данной матрице, идентичны и соответствуют З - концу полноразмерной () нити. [9]
 |
Возможная схема репликации генома вируса полиомиелита. [10] |
Теперь о системах, в которых цикл репликации / транскрипции включает образование не только полноразмерных ( - ( - i и ( -) нитей, но также и субгеномных мРНК - Эти субгеномные молекулы мРНК считываются с полноразмерной ( -) нити; считывание может происходить двумя разными способами. В одних системах, например у альфа-вирусов или у вируса табачной мозаики ( ВТМ), в ( -) нити РНК имеются участки, которые можно уподобить промоторам: РНК-полимераза узнает эти участки и способна здесь ( а не только на З - конце матрицы) начинать свою работу. У альфа-вирусов ( образуется только один вид субгеномных мРНК ( рис. 167), у других Же ( в том числе у ВТМ) - несколько. В последнем случае субгеномные мРНК разной длины имеют разные 5 -концы, поскольку их синтез начинается в разных местах ( -) матрицы. В то же время З - концы всех субгеномных мРНК, образованных на данной матрице, идентичны и соответствуют З - концу полноразмерной () нити. [11]
На самом деле такая тактика вполне понятна. Ведь ( -) strong-stop ДНК содержит ( в связи с наличием прямого концевого повтора) последовательность, комплементарную не только 5 -концу, но также и З - концу вирусной РНК, а как уже известно ( см. раздел 1 этой главы), снятие ДНК-копии с З - конца матрицы - всегда проблема. У ретровирусов эта проблема решается весьма остроумно: комплемент З - конца матрицы производится в удобном месте, а затем переносится на свое место. Происходит это следующим образом. [12]
На самом деле такая тактика вполне понятна. Ведь ( -) strong-stop ДНК содержит ( в связи с наличием прямого концевого повтора) последовательность, комплементарную не только 5 -концу, но также и З - концу вирусной РНК, а как уже известно ( см. раздел 1 этой главы), снятие ДНК-копии с З - конца матрицы - всегда проблема. У ретровирусов эта проблема решается весьма остроумно: комплемент З - конца матрицы производится в удобном месте, а затем переносится на свое место. Происходит это следующим образом. [13]
 |
Строение вирионной ДНК вирусов гепатита В ( а и мозаики цветной капусты ( б. [14] |
РНК образуются молекулы ( - f) PHK более длинные, чем геном. Ясно, что в длинных транскриптах должен быть прямой концевой повтор. Этот повтор способствует преодолению трудностей, возникающих при снятии ДНК-копии с З - конца линейной матрицы. [15]
Страницы: 1 2