Cтраница 3
Принимается, что растворимые концы молекул могут еще связываться с водой и это приводит к определенной ориентации молекул на поверхности. Эта точка зрения была подтверждена опытными работами по адсорбции на угле органических кислот, содержащих указанные выше группы. Для более детального выяснения применимости теории поверхностной ориентации к адсорбции на синтетических смолах была исследована адсорбция на смолах жирных кислот из полярных и неполярных растворителей. Результаты адсорбции на фенольной смоле кислой конденсации жирных кислот из неполярных растворителей оказались чрезвычайно интересными. [31]
Среднеквадратичное расстояние между концами молекул h может быть оценено путем измерения среднего дипольного момента [ л, который пропорционален h; [ А для фракций полиметилметакрилата с мол. [32]
Молекулы воды, окружая концы молекулы электролита, ослабляют притяжение между ними. Вместе с этим равнодействующими R и Т усилий молекул воды молекула электролита разрывается на части, которые в последующем в виде катиона и аниона будут находиться в растворе. Указанное явление носит название электролитической диссоциации. [33]
В молекуле р-каротина оба конца молекулы ликопина замещены кольцами р-ионона, а в а-каротине на одном конце молекулы находится р-иононовое, а на другом конце - а-ио-ноновое кольцо. [34]
Полиэфир, содержащий на конце молекул хлорангидридные группы, был использован как компонент для сочетания при синтезе блок-сополимеров из полиэфиров с концевыми гидроксильными группами. [35]
У образовавшегося дипептида на концах молекулы остаются те же функциональные группы, чго и в каждой аминокислоте, - карбоксил и аминогруппа. [36]
Сначала окисляется находящаяся на конце молекулы ме-тильная группа в карбоксильную, затем происходит окисление СН2 - группы, находящейся в р-положении, в карбоксильную с отщеплением уксусной кислоты. [37]
У образовавшегося дипептида на концах молекулы остаются те же функциональные группы, что и в каждой аминокислоте - карбоксил и аминогруппа. [38]
Наличие гидрофильной группы на конце молекулы обусловливает, с одной стороны, хорошие моющие свойства, и с другой, повышает поверхностную активность и химическую устойчивость. В этом продукте конденсации жирной кислоты в высокой степени выражены как поверхностная активность, так и моющие свойства. [39]
У образовавшегося дипептида на концах молекулы остаются те же функциональные группы, что и в каждой аминокислоте, - карбоксил и аминогруппа. [40]
У образовавшегося дипептида на концах молекулы остаются те же функциональные группы, что и в каждой аминокислоте - карбоксил и аминогруппа. [41]
Наличие карбоксильной группы на концах молекул полимера было доказано титрованием водно-спиртовых эмульсий полимера и исследованием инфракрасных спектров. [42]
Сульфогруппа может находиться в конце молекулы углеводорода или у одного из средних углеродных атомов. [43]
Эта смола содержит на концах молекул группы NH или СН2ОН и может вводиться в отвержденную аминосмолу, уменьшая одновременно плотность сшивания. [44]
В соответствии с этим один конец молекулы представляет собой углеводородный радикал, характеризующийся слабыми побочными валентными связями, а другой - состоит из гидрофильных полярных групп, обладающих резко выраженными валентными силами. [45]