Cтраница 2
Применение свидетеля позволяет не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но также и ввести поправку на тот избыток кислоты, который мы всегда затрачиваем при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозозение его. [16]
Применение свидетеля дает возможность не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но и ввести поправку на тот избыток кислоты, который затрачивают при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозовение его. [17]
Применение свидетеля дает возможность не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но также и ввести поправку на тот избыток кислоты, который затрачивают при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозовение его. [18]
Нейтрализацию проводят очень тщательно с помощью тонко оттянутого капилляра так, чтобы в конце нейтрализации раствор принимал желтое окрашивание от одной капли раствора НМОз. [19]
Следует при этом помнить, что цвет бумаги конго меняется не мгновенно и поэтому в конце нейтрализации после прибавления капли кислоты или щелочи надо выждать 20 - 30 секунд. [20]
Следует иметь в виду, что цвет бумаги конго меняется не сразу и поэтому в конце нейтрализации после прибавления каюш кислоты или щелочи надо выждать 20 - 30 секунд. [21]
Следует при этом помнить, что цвет бумаги конго меняется не мгновенно, и поэтому в конце нейтрализации после прибавления капли кислоты или щелочи надо выжидать 20 - 30 сек. [22]
Конец нейтрализации определяют, помещая каплю нейтрализуемого раствора на тролеолиновую бумагу, причем первоначально получающаяся фиолетовая окраска в конце нейтрализации переходит в красноватую. После нейтрализации раствор разбавляют водой до 100 мл. [23]
Конец нейтрализации определяют, помещая каплю нейтрализуемого раствора на тропеолиновую бумагу, причем первоначально получающаяся фиолетовая окраска в конце нейтрализации переходит в красноватую. После нейтрализации раствор разбавляют водой до 100 мл. [24]
Можно ли воспользоваться для нейтрализации соляной кислоты в описанной выше методике определения борной кислоты углекислым натрием вместо углекислого кальция, применяя для установления конца нейтрализации фенолфталеин. [25]
Чтобы установить конец насыщения одного раствора другим, или конец нейтрализации, иногда приходится прибегать к специальным приемам, так как по внешнему виду растворов невозможно определить конец нейтрализации. Так, при титровании соляной кислоты бурой в растворе получается поваренная соль и борная кислота, не выпадающие из раствора и не окрашивающие его. Жидкость в колбе бесцветна и совершенно прозрачна. [26]
![]() |
Влияние времени старения золя кремневой. [27] |
Это служит доказательством того, что при данном рН скорость реакции постаревшего геля кремнекислоты с продуктами гидролиза иона алюминия сильно уменьшается с образованием центров ионного обмена в конце нейтрализации. [28]
Для определения отвешивают на химико-технических весах 100 0 01 г жижки в колбе Вюрца вместимостью 250 мл и осторожно нейтрализуют вычисленным по общей кислотности количеством сухого двууглекислого натрия ( NaHCO3), причем конец нейтрализации устанавливают капельными пробами по лакмусовой бумажке. После нейтрализации соединяют колбу с холодильником Либиха и, осторожно нагревая колбу на электрической плитке или при помощи горелки, отгоняют 70 - 80 мл дистиллата в мерную колбу вместимостью 100 мл, затем прибавляют дистиллированной воды до метки и тщательно перемешивают. [29]
Растворяют 10 г сульфосалициловой кислоты в 20 мл дистиллированной воды и нейтрализуют 10 % - ным раствором аммиака. Конец нейтрализации определяют, помещая каплю нейтрализуемого раствора на тропеолиновую бумагу. Первоначально получающаяся фиолетовая окраска в конце нейтрализации переходит в красноватую. После нейтрализации раствор разбавляют водой до 100 мл. [30]