Cтраница 1
Конец омыления определяют по полному отставанию смолы от стенок колбы. [1]
Конец омыления определяют по лолному отставанию смолы от стенки колбы. [2]
Конец омыления определяют по полному отставанию - смолы от стенок колбы. [3]
Для определения конца омыления помещают в пробирку несколько капель полученной смеси, добавляют 4 - 5 мл воды и нагревают раствор при встряхивании на пламени горелки. Если смесь растворяется в воде нацело, без выделения капель жира, то омыление можно считать законченным. Если выделяются капли жира, то продолжают нагревать смесь на водяной бане еще несколько минут, а затем снова проверяют полноту омыления. [4]
Для определения конца омыления помещают в пробирку несколько капель полученной смеси, добавляют 4 - 5 мл воды и нагревают раствор при встряхивании на пламени горелки. Если смесь растворяется в воде нацело, без выделения капель жира, то омыление можно считать законченным. Если выделяются капли жира, то продолжают нагревать смесь на водяной бане еще несколько минут, а затем снова проверяют полноту омыления. [5]
Для определения конца омыления помещают в пробирку несколько капель полученной смеси, добавляют 4 - 5 мл воды и нагревают раствор при встряхивании на пламени горелки. Если смесь растворяется в воде нацело, без выделения капель жира, то омыление можно считать законченным. Если выделяются капли жира, то продолжают нагревать смесь на водяной бане еще несколько минут, а затем снова проверяют полноту омыления. К полученной густой жидкости добавляют 6 - 7 мл насыщенного раствора поваренной соли. Жидкость мутнеет и выделяется слой мыла, всплывающий на поверхность. Дают смеси отстояться, затем охлаждают пробирку холодной водой. [6]
Остаток свободной едкой щелочи к концу омыления зависит от того, какой обработке подвергается мыльный клей. Если жировое сырье, примененное для варки мыла, было достаточно светлое и чистое, то по окончании омыления полученный мыльный клей подвергают частичной высолке ( шлифованию), как и при варке мыла из нейтральных жиров. Если же загруженные в котел жировое сырье и щелочи недостаточно чистые и светлые, то в котле проводят дополнительные операции по их очистке. Для этого делают полное высаливание мыльного клея раствором соли или смесью поваренной соли и едкого натра. [7]
Нитрохлорбензол не омыляется, а остается в 2 4-динитрофе-ноле как примесь. Снижения его количества можно добиться, увеличивая в конце омыления выдержку при 105 С, при этом нитрохлор-бензол отгоняется с водяным паром. [8]
Нитрохлорбензол, как уже было сказано ранее, не омыляется, а остается в динитрофеноле как примесь. Снижения количества его можно добиться, удлиняя в конце омыления выдержку при 105 С, при этом л-нитрохлорбензол отгоняется с водяным паром. [9]
В колбу емкостью 0 5л с шариковым холодильником, установленную в глицериновую ба-ию, загружают 350 г этиланилида л-толуолсульфокислоты, 99 мл воды и 220 г концентрированной серной кислоты. Массу нагревают до 160 - 170 и кипятят 8 часов, после чего отбирают пробу для определения конца омыления. Когда взятая проба будет полностью растворяться в воде, омыление ведут еще 3 - 4 часа при кипении. [10]
Коищ омыления контролируют пробой на отсутствие днннтрохлорбенэола. Если на дне пробирки будут масляные капли, то это укажет на присутствие днннтрохлорбенэола: отсутствие масляных капель указывает на конец омыления. [11]
При щелочном гидролизе сначала образуется гель, который после добавления новых порций катализатора ( спиртового раствора щелочи) распадается. Это сопровождается образованием дисперсии поливинилового спирта. Процесс протекает при 30 - 35 С, а в конце омыления на короткое время смесь доводится до кипения. [12]
Нитроформ-анилид омыляют путем нагревания с разбавленной серной кислотой в стальном футерованном котле ( омылителе) 21, снабженном рамной мешалкой, змеевиком из нержавеющей стали и паровым барботером. Суспензию и-нитроформанилида передавливают из суспензатора в омылитель, разбавляют водой и осторожно, во избежание вспенивания, нагревают глухим и острым паром. Затем из мерника 22 прибавляют отработанную серную кислоту, приливают воду, нагревают глухим паром и берут пробу для определения конца омыления. Омыление считается законченным, если реакционная масса полностью растворяется в соляной кислоте. В противном случае продолжают нагревание. [13]
Для производства его идут в первую очередь смолы, остающиеся от производства атропина. Они содержат главным образом атропин и гиосциамин, которые должны быть сначала омылены в тропин и траловую кислоту. Для этого нагревают смолы 15 - 20 час. К концу омыления больше не прибавляют новой соляной кислоты, а напротив, стараются многочасовым кипячением удалить большую часть соляной кислоты. [14]