Cтраница 4
На полоску бумаги наносят 1 каплю разделяемой смеси, смачивают бумагу электролитом и опускают концы полоски в два сосуда с электролитом, в которые опущены электроды, присоединенные к источнику постоянного тока. Ионы исследуемой смеси двигаются к электроду противоположного знака. Это явление используется для разделения электролитов: органических ( аминокислоты, протеины, лекарственные вещества и др.) и неорганических веществ. [46]
На полоску бумаги наносят 1 каплю раздеЛйемой смеси, смачивают бумагу электролитом и опускают концы полоски в два сосуда с электролитом, в которые опущены электроды, присоединенные к источнику постоянного тока. Ионы исследуемой смеси двигаются к электроду противоположного знака. Это яв - Яение используют для разделения электролитов: органических ( аминокислот, протеинов, лекарственных веществ и др.) и неорганических веществ. [47]
При укладке сотового заполнения соты должны заполнять все внутреннее пространство в рамке, а концы полосок одних сот свободно входить в свободное пространство между концами полосок других сот. [48]
На полоску бумаги наносят 1 каплю разделяемой смеси, смачивают бумагу электролитом и опускают концы полоски в два сосуда с электролитом, в которые опущены электроды, присоединенные к источнику постоянного тока. Ионы исследуемой смеси двигаются к электроду противоположного знака. Это явление используется для разделения электролитов: органических ( аминокислоты, протеины, лекарственные вещества и др.) и неорганических веществ. [49]
На полоску бумаги наносят 1 каплю разделяемой смеси, смачивают бумагу электролитом и опускают концы полоски в два Сосуда с электролитом, в которые опущены электроды, присоединенные к источнику постоянного тока. Ионы исследуемой смеси двигаются к электроду противоположного знака. Это яв-яение используют для разделения электролитов: органических ( аминокислот, протеинов, лекарственных веществ и др.) и неорганических веществ. [50]
На полоску бумаги наносят 1 каплю разделяемой смеси, смачивают бумагу электролитом и опускают концы полоски в два сосуда с электролитом, в которые опущены электроды, присоединенные к источнику постоянного тока. Ионы исследуемой смеси двигаются к электроду противоположного знака. Это явление используют для разделения электролитов: органических ( аминокислот, протеинов, лекарственных веществ и др.) и неорганических веществ. [51]
На полоску бумаги наносят 1 каплю разделяемой смеси, смачивают бумагу электролитом и опускают концы полоски в два сосуда с электролитом, в которые опущены электроды, присоединенные к источнику постоянного тока. Ионы исследуемой смеси двигаются к электроду противоположного знака. Это явление используется для разделения электролитов: органических ( аминокислоты, протеины, лекарственные вещества и др.) и неорганических веществ. [52]
Нарезают из беззольных фильтров или хорошей хро-матографической бумаги полоски 1 5x6 см. На одном конце полоски простым карандашом ставят три точки, отстоящие друг от друга примерно на 1 см, и наносят на них по капле пасоки, полученной от испытуемых растений. Размер капель должен быть равен размеру капель, расположенных на стандартной бумажке. Это достигается подсушиванием над лампой капель, наносимых на полоску. [53]
На за-шерохованную поверхность резины и на одну сторону кирзы наносят клей, оставляя непромазанными клеем концы полосок длиной 35 мм. [54]
После окончания электрофореза бумажную полоску извлекают из прибора и фильтровальной бумагой удаляют избыток влаги с концов полоски. Затем электрофореграмму подвешивают на стеклянной рамке и подсушивают на воздухе в течение нескольких минут, после чего для про - - явления окраски полосу прогревают ( в темноте) в сушильном шкафу или термостате при 60 С в течение 15 мин. [55]
После окончания электрофореза бумажную полоску извлекают из прибора и фильтровальной бумагой удаляют избыток влаги с концов полоски. Затем электрофореграмму подвешивают на стеклянной рамке и подсушивают на воздухе в течение нескольких минут, после чего для проявления окраски полосу прогревают ( в темноте ]) в сушильном шкафу или термостате при 60 С в течение 15 мин. [56]
В простейшем приборе для низковольтного электрофореза белков на бумаге ( см. рис. 12.5) оба конца полоски бумаги погружены в электролит, находящийся в электродных камерах. Во время электрофореза электролит движется к центру бумаги за счет капиллярных сил, и влажность, уменьшающаяся в результате испарения, восстанавливается. Электролит, кроме того, движется к катоду вследствие электроосмоса. Если нужно узнать заряд разделяемых веществ, то на старт следует нанести незаряженное соединение, например глюкозу. Ее положение после электрофореаа указывает на место фактического старта. [57]
Наносят 0 03 - 0 05 мл исследуемого 4-метилпиридина на полоску хроматографической бумаги на расстоянии 2 см от конца полоски, вносят в цилиндр, в который предварительно налито 5 мл эфира, закрывают цилиндр пробкой и наблюдают за хроматограммой. [58]
На две полоски сухой чистой бумаги ( ГОСТ 18510 - 73) наносят кисточкой тонкий равномерный слой клея, оставляя концы полосок свободными от клея. Полоски склеивают и после 5 мин выдержки, берут за свободные от клея концы и разрывают. Образец не должен расслаиваться по клеевому слою. [59]