Cтраница 1
Конец процесса окисления фиксируется при равенстве содержания кислорода на входе и выходе из конвертора. [1]
В конце процесса окисления реакционную смесь разлагают водой и минеральной кислотой и выделяют спирт обычным методом. [2]
Дозировку подаваемого раствора борной кислоты регулировали так, чтобы к концу процесса окисления углеводородов до гидроксильного числа 70 - 80 раствор кислоты был израсходован полностью. [3]
Необходимо, однако, учитывать различие в активности шлака в начале и конце процесса окисления. [4]
![]() |
Зависимость скорости окисления ионов железа от продолжительности опыта. [5] |
Свободная кислотность в анолите также уменьшается за счет связывания сульфат-ионов с трехвалентным железом, поэтому к концу процесса окисления электропроводность системы падает и плотность тока снижается. [6]
Особенность второго способа заключается в том, что для сокращения времени окисления и получения улучшенного битума в конце процесса окисления в окисленный битум добавляется экстракт фенольнои очистки масел для совместного окисления их до получения требуемого качества. Этот способ позволяет получать битум БН-П-У за 20 - 25 я при обычном режиме окисления. [7]
Изучен процесс окисления углеводородов до спиртов в присутствии водных растворов катализирующей добавки в виде смеси гидрата закиси марганца и натриевых солей жирных кислот d - 4 в различных соотношениях, подаваемых в зону реакции к концу процесса окисления в количестве 0 1 - 0 2 % вес Мп с целью улучшения качественных показателей оксидата. [8]
Навеску красного фосфора в 1 г окисляют азотной кислотой при нагревании. В конце процесса окисления добавление азотной кислоты чередуют с добавлением небольших порций воды и последующим кипячением жидкости. [9]
![]() |
Схема установки для восстановления сульфатной серы до сульфидной. [10] |
Навеску красного фосфора ( - 1 г) окисляют HNO3 при нагревании. В конце процесса окисления добавление порций HNO3 чередуют с добавлением небольших порций воды с последующим кипячением раствора так, чтобы конечный раствор фосфорной кислоты был прозрачным и не содержал крупинок неокислившегося фосфора. Избыточное количество HNO3 удаляют кипячением раствора до паров фосфорной кислоты. [11]
При определении серы в красном фосфоре навеску последнего в 1 г окисляют при нагревании азотной кислотой, добавляя ее небольшими порциями. В конце процесса окисления добавку азотной кислоты чередуют с добавкой воды при кипячении. Конечный раствор должен быть прозрачным. Избыток азотной кислоты и воды удаляют выпариванием. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки бидистиллатом. [12]
Навеску красного фосфора I г окисляют азотной кислотой при нагревании. В конце процесса окисления добавление азотной кислоты чередуют с добавлением небольших порций воды и последующим кипячением жидкости. [13]
![]() |
Схема установки для восстановления сульфатной серы до сульфидной. [14] |
Навеску красного фосфора ( - 1 г) окисляют HNO3 при нагревании. В конце процесса окисления добавление порций HNO3 чередуют с добавлением небольших порций воды с последующим кипячением раствора так, чтобы кояечный раствор фосфорной кислоты был прозрачным и не содержал крупинок неокислившегося фосфора. Избыточное количество HNO3 удаляют кипячением раствора до паров фо - форной кислоты. [15]