Cтраница 2
Заметим, что коэффициенты, равноотстоящие от концов разложения, равны друг другу. [16]
Биномиальные коэффициенты членов разложения, равноотстоящих от концов разложения, равны между собой. [17]
Высокая степень дисперсности имеет значение особенно к концу разложения хлорида аммония, когда концентрация последнего и избыток Са ( ОН) 2 малы, а концентрация СаС12 или инов Са2, затрудняющих растворение Са ( ОН) 2, велика. Образующийся при разложении NH4C1 аммиак отгоняется путем дистилляции при нагревании жидкости до 95 - 115 С острым паром. [18]
При кислотном разложении минералов вольфрама необходимо присутствие в конце разложения окислителя, чтобы избежать образования растворимых соединений вольфрама низшей валентности и последующих потерь их с промывными водами. Восстановление может происходить, в частности, за счет сероводорода, выделяющегося при разложении кислотой сульфидных минералов. При разложении вольфрамита необходимо также окислять железо и марганец для более полного их отделения при последующей обработке раствором аммиака. [19]
При кислотном разложении минералов вольфрама необходимо присутствие в конце разложения окислителя, чтобы избежать образования растворимых соединений вольфрама низшей валентности и последующих потерь их с промывными водами. Восстановление вольфрама может происходить, в частности, за счет сероводорода, выделяющегося при разложении кислотой сульфидных минералов. При разложении вольфрамита необходимо, кроме того, окислять железо и марганец для более полного их отделения при последующей обработке раствором аммиака. [20]
В генераторах высокого давления, в ретортах которых к концу разложения остается давление в пределах 2 - 3 кг / см2, большое количество ацетилена растворено в известковом иле. Поэтому необходим перед сливом ила перепуск ацетилена в газгольдер среднего давления. [21]
Докажите, что в формуле Ньютона биномиальные коэффициенты, равноудаленные от концов разложения, равны между собой. [22]
По мере старения появляются соматоиды СиО, размеры которых постепенно увеличиваются, достигая в конце разложения нескольких тысяч ангстрем в диаметре. Дифракционная картина с отдельного соматоида соответствует ориентированному сростку. [23]
Растворяют навеску стали 0 1 г в H2SO4 ( 1: 6), в конце разложения добавляют конц. Раствор охлаждают, добавляют соли Мора для восстановления ванадия ( V) и хрома ( VI) в низшую валентность и осаждают вольфрам 3 - 4 мл 2 % спиртового раствора а-бензоиноксима. Осадок отфильтровывают, отмывают кислым раствором, содержащим ос-бензо-илоксим и растворяют раствором аммиака с добавлением РЬСЬ. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, отбирают аликвотную часть 2 - 3 мл в колбочку на 25 мл ( содержание вольфрама не более 50 мкг), добавляют 2 5 мл 1 М раствора НС1 и разбавляют до 15 мл этиловым спиртом, затем прибавляют 2 5 мл 0 04 % этанольного раствора кверцетина, доводят объем водой до метки. Раствор перемешивают, измеряют оптическую плотность при 413 нм в кювете 20 мм относительно одинаково приготовленного нулевого раствор. [24]
Хотя главной целью этого метода было осуществить удаление избытка плавиковой кислоты повышением температуры до 120 к концу разложения пробы и тем исключить ошибку при титровании, все же, как показал наш ограниченный опыт, при этом полное удаление плавиковой кислоты не достигается, а большая продолжительность определения ( около 2 час. [25]
Хотя главной целью этого метода было осуществить удаление избытка фтористоводородной кислоты повышением температуры до 120 С к концу разложения пробы и тем исключить ошибку при титровании, все же, как показал наш ограниченный опыт, при этом полное удаление HP не достигается, а большая продолжительность определения ( около 2 ч) приводит к получению пониженных результатов по сравнению с теми, какие дают ранее описанные методы, особенно метод Пратта. [26]
Температура в зоне разложения, как и предполагалось, не остается постоянной, она постепенно возрастает и в конце разложения в центре куска оказывается выше на несколько десятков градусов, чем в начале процесса на поверхности куска. [27]
Конец разложения перекиси водорода устанавливают по прекращению выделения пузырьков газа, а также по сохранению окраски индикатора метилового оранжевого при прибавлении его к раствору. Если для окисления сернистых соединений применяют перекись натрия, то отбирают 10 мл разбавленного раствора в стакан, прибавляют 3 - 4 г перекиси натрия и 100 мл воды и проводят окисление при кипячении раствора, как и выше. [28]
К концу разложения приливают 1 мл азотной кислоты и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток смачивают азотной кислотой, приливают 25 мл дестиллированной воды, нагревают для растворения солей и фильтруют. [29]
Для полного вскрытия иногда требуется двукратная обработка концентрата. В конце разложения пульпу разбавляют водой. Фильтрацию растворов ведут на гуммированных фильтр-прессах, применяя хлопчатобумажную ткань или ткань из перхлорвинила. [30]