Конец - реакция
Cтраница 1
Конец реакции определяют по образованию устойчивой пены. Пока есть в воде Са и Mg, такой пены не появляется, так как они образуют нерастворимые мыла. Когда же этих ионов в растворе больше не останется, то первые избыточные капли натриевого мыла образуют долго не исчезающую пену. Поэтому титр мыльного раствора не устанавливают, а вместо этого строят график ( калибровочную кривую) зависимости между объемом мыльного раствора и величиной жесткости. Зависимость эту находят опытным путем. Проведя титрование нескольких растворов с известной жесткостью и откладывая по одной оси системы координат объем мыльного раствора, израсходованный на титрование, а по другой - величину жесткости титруемого раствора, находят ряд точек, по которым и строят график. Для построения графика нужно, следовательно, иметь несколько искусственно приготовленных растворов с известной концентрацией ионов Са и Mg, так называемых эталонных растворов. [1]
Конец реакции определяется по отсутствию растворимого в щелочи ( 3-нафтола, а в том случае, если реакция не проходит количественно, тем, что содержание - нафтола перестает уменьшаться. Сырой продукт реакции извлекают разбавленным раствором едкого натра для удаления незначительных количеств ( 3-нафтола, остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, причем могущий образоваться ( 3-динафтиламин не растворяется, и высаживают основание добавлением к фильтрату едкого натра. Настоящих лабораторных прописей проведения этого важного для промышленности синтеза не имеется. [2]
Конец реакции определяют по образованию устойчивой пены. Пока есть в воде Са и Mg, такой пены не появляется, так как они образуют нерастворимые мыла. Когда же этих ионов в растворе больше не останется, то первые избыточные капли натриевого мыла образуют долго не исчезающую пену. [3]
Конец реакции наступает обычно через 3 5 - 4 часа. Колбу отъединяют, охлаждают проточной водой под краном, смесь фильтруют с отсасыванием и хинон промывают один раз 100 мл холодной воды. Для большинства целей продукт достаточно чист. Фильтрат и промывные воды извлекают четырьмя порциями бензола по 100 мл и получают еще 12 - 14 г хинона. [4]
Конец реакции отвечает стехиометрическому уравнению между двумя реагирующими веществами. Поэтому важно точно уловить конец реакций. [5]
Конец реакции определяют или по прекращению выпадения осадка, или при помощи индикаторов. В качестве индикаторов можно употреблять лищь такие вещества, которые вступают в реакцию после того, как закончится главная реакция. Вступая в реакцию с одним из участвующих в титровании ионов, индикатор дает вещества, производящие в жидкости легко наблюдаемые изменения: образование осадка иного цвета, изменение цвета самой жидкости. [6]
 |
Бромирование N-бромосукцинимидом. [7] |
Конец реакции можно заметить по тому, что N-бромосукцинимид, имеющий большую плотность, растворяется и переходит в сукцинимид, который всплывает на поверхность. Для полноты реакции нагревание до кипения продолжают еще 10 мин. Реакция с олефинами заканчивается примерно за 1 ч; алкиларены требуют большего времени. После охлаждения отсасывают сукцинимид, промывают его небольшим количеством тетрахлороуглерода, из объединенных фильтратов отгоняют растворитель в слабом вакууме на водяной бане. Остаток оставляют стоять в холодильном шкафу или в охладительной смеси, образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристалли-зовывают. Жидкие продукты очищают, перегоняя в вакууме, для нагревания используют баню. [8]
Конец реакции определяют титрованием раствора. [9]
Конец реакции узнается по тому, что помещенная на особую реактивную бумагу1 и через определенное время смытая с нее капля титруемой жидкости оставляет на бумаге ясно заметное коричневое пятно сернистого свинца. Титр раствора сернистого натрия устанавливают для каждого определения, титруя одновременно тем же раствором из второй бюретки аммиачный раствор соли цинка с известным и возможно близким к исследуемой пробе содержанием цинка. Титруемое количество жидкости должно быть одинаковым как при испытании пробы, так и при установке титра. Точно так же должно быть одинаковым количество свободного аммиака в обоих растворах и, насколько возможно - количество аммониевых солей. Само собою понятно, что время действия на бумагу обеих пробных капель тоже должно быть одинаковым. Через несколько секунд одновременно смывают обе капли со свинцовой бумаги и смотрят, одинакова ли интенсивность окраски обоих пятен. Если это не достигнуто, то прибавляют еще некоторое количество раствора сернистого натрия к раствору пробы или к раствору для определения титра и продолжают поступать таким образом до тех пор, пока оба пятна не станут вполне одинаковыми по своей окраске. Затем находят титр раствора Na2S делением содержащегося в известном растворе количества цинка на число пошедших на титрование миллилитров раствора сернистого натрия. Помножая этот титр на число миллилитров раствора сернистого натрия, пошедших на титрование раствора пробы, получают выраженное в граммах содержание цинка в титруемом растворе, после чего можно найти, принимая во внимание навеску, и процентное содержание цинка. Очень важно, чтобы раствор пробы и титрованный раствор были почти одинаковыми по содержанию цинка. Поэтому при исследовании неизвестного материала невозможно обойтись без предварительного приблизительного определения в кем цинка. [10]
Конец реакции устанавливается по образованию окрашенного пятна при действии ледяной уксусной кислоты на каплю раствора. [11]
Конец реакции определяют капельным методом, применяя раствор фер-риаммоний-сульфата. Можно также титровать, добавляя перманганат до появления розовой окраски и оттитровывать затем избыток перманганата обратно раствором ферросульфата до перехода окраски в синевато-зеленую. [12]
Конец реакции отмечается по появлению розовой окраски раствора. [13]
Конец реакции определяют помещением капли титруемого раствора на полоску яодс-крахмальной бумажки. Титрование считают оконченным, когда талая проба даст едва заметное посинение. [14]
 |
Прибор для окисления антрацена. [15] |
Страницы: 1 2 3 4