Конец - реакция - окисление
Cтраница 1
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора марганцовокислого калия. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [1]
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этанола или щавелевой кислоты. [2]
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [3]
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора марганцовокислого калия. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [4]
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора марганцовокислого калия. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [5]
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [6]
Конец реакции окисления цианидов до цианатов можно установить определением содержания цианидов аналитическим способом. Практически было установлено, что выдержка в течение 15 мин избытка активного хлора ( 5 - 15 мг / л) в сточных водах при рН 10 5 - 11 определяет окончание реакции окисления цианидов. [7]
 |
Окисление н. октана ( О2 / С8Н18 12 5. [8] |
На рис. 8 изображены количества ( в молях на моль введенного октана) израсходованного кислорода и образуемых окислов углерода в конце реакции окисления стехиомет эической октано-воздушной смеси при разных начальных температурах. [9]
В приготовленный профильтрованный от нерастворимых примесей раствор технического хлористого цинка с концентрацией 400 - 450 г / л вводится рассчитанное количество азотной кислоты для окисления примеси - закисной соли железа в окис-ную. Конец реакции окисления сопровождается переходом бурого цвета раствора в прозрачно-желтый. Затем к раствору хлорида цинка для осаждения примеси окисного железа прибавляется сода. Последняя дозируется с небольшим избытком против теории. [10]
Их удаляют фильтрованием раствора. Конец реакции окисления определяют пробой уксуснокислым свинцом. Для определения конца реакции окисления небольшое количество раствора хлористого бария отфильтровывают в пробирку и добавляют к нему уксуснокислый свинец. При отсутствии в растворе сульфидов выпадает белый осадок хлористого свинца, при наличии в растворе хотя бы незначительного количества неокисленных сульфидов раствор окрашивается в сероватый или коричневатый цвет вследствие образования небольших количеств сернистого свинца. [11]
Для полного окисления реакционную массу после введения бертолетовой соли выдерживают при 80 - 90 С и перемешивании в течение 30 - 40 мин. Конец реакции окисления определяют по отсутствию ионов Fe2 в маточном растворе. Для этого через бумажный фильтр отфильтровывают взятую из колбы пробу и добавляют к фильтрату 10 % - ный раствор ферроцианида калия. Больший избыток окислителя приводит к получению пигмента зеленого цвета. [12]
Их удаляют фильтрованием раствора. Конец реакции окисления определяют пробой уксуснокислым свинцом. Для определения конца реакции окисления небольшое количество раствора хлористого бария отфильтровывают в пробирку и добавляют к нему уксуснокислый свинец. При отсутствии в растворе сульфидов выпадает белый осадок хлористого свинца, при наличии в растворе хотя бы незначительного количества неркисленных сульфидов раствор окрашивается в сероватый или коричневатый цвет вследствие образования небольших количеств сернистого свинца. [13]
Их удаляют фильтрованием раствора через фильтрпресс. Конец реакции окисления определяют пробой уксуснокислым свинцом. Для определения конца реакции окисления небольшое количество раствора хлористого бария отфильтровывают в пробирку и добавляют к нему уксуснокислый свинец. При отсутствии в растворе сульфидов выпадает белый осадок хлористого свинца, при наличии в растворе хотя бы незначительного количества неокисленных сульфидов раствор окрашивается в сероватый или коричневатый цвет вследствие образования небольших количеств сернистого свинца. [14]
По мере прибавления раствора КМпО4 цвет жидкости меняется от красного через темно-бурый и желтый до светло-зеленого. Содержимое колбы, окрашенное в светло-зеленый цвет, нагревают на кипящей водяной бане для ускорения конца реакции окисления. Титрование прекращают, когда одна лишняя капля раствора КМпО4 окрасит жидкость в розовый цвет и окраска будет сохраняться 0 5 мин. [15]
Страницы: 1 2