Cтраница 2
![]() |
Логарифмическая рН - диаграмма 0 01 М водного раствора бензойной кислоты ( р / Сл 4 19 ( т - степень оттитровывания. [16] |
Число рассчитываемых на втором этапе точек может быть различным, но, как правило, рассчитывают рН в точках нейтрализации 50 и 99 9 % титруемого вещества. На четвертом этапе, как правило, рассчитывают рН в момент добавления 0 1 % избытка титранта. Значение рН, соответствующее нейтрализации 99 9 % титруемого вещества, соответствует началу скачка титрования, а в момент добавления 0 1 % избытка титранта - концу скачка титрования. [17]
Расстояние между обеими пологими ветвями определяется чис-ленным значением логарифма константы равновесия реакции титрования. Величина скачка зависит от численного значения этой константы. Чтобы количественно оценить величину скачка, необходимо условиться, какую точку кривой титрования считать началом, а какую концом скачка. С практической точки зрения это удобно связывать с величиной систематических погрешностей, допускаемых при данном титриметрическом определении. При таком определении скачка погрешность не превысит допустимую величину, если титрование будет закончено в пределах скачка. [18]
Расстояние между обеими пологими ветвями определяется численным значением логарифма константы равновесия реакции титрования. Величина скачка зависит от численного значения этой константы. Чтобы количественно оценить величину скачка, необходимо условиться, какую точку кривой титрования считать началом, а какую - концом скачка. С практической точки зрения это удобно связывать с величиной систематических погрешностей, допускаемых при данном титриметри-ческом определении. При таком определении скачка погрешность не превысит допустимого значения, если титрование будет закончено в пределах скачка. [19]
Знание пределов скачка титрования может существенно помочь в выборе условий проведения реакции и концентрации титранта. Величина скачка титрования должна быть достаточно большой. Увеличить ее можно введением в систему веществ, реагирующих с компонентами, которые определяют свойства системы. Численное значение свойства в точке эквивалентности необходимо знать для того, чтобы оценить погрешность анализа. Положение точки эквивалентности по отношению к началу и концу скачка титрования зависит от стехиометрического соотношения реагирующих компонентов. Если в уравнении реакции между А и В стехиометрические коэффициенты равны, то точка эквивалентности будет находиться посередине скачка титрования, в противном случае она будет смещена в ту или иную сторону. [20]