Конец - титрование
Cтраница 1
Конец титрования можно определять визуально по изменению окраски или потенциометрически. Если применяется каломельный электрод сравнения, то удобнее заменить водный раствор хлорида калия IB солевом мостике на раствор перхлората лития в уксусной кислоте ИР для титрования в кислых растворителях и на раствор хлорида калия в метаноле для титрования в основных растворителях. [1]
Конец титрования определяют при помощи электрической цепи, состоящей из микроамперметра, платиновых электродов и батареи напряжением 1 5 - 2 В, соединенной через переменное сопротивление порядка 2000 Ом. Сопротивление устанавливают таким образом, чтобы начальный ток проходил посл - довательно через платиновые электроды и адикроамперметр. [2]
Конец титрования в этих опытах обычно определяют визуально, поэтому трудно поставить эксперименты с окрашенными катализаторами. [3]
Конец титрования можно наблюдать часто с гораздо большей четкостью, если пользоваться не одним индикатором, а смесью их. [4]
Конец титрования нерезкий, поэтому метод нельзя считать точным. [5]
Конец титрования не резок; надо титровать до полного обесцвечивания, иначе едкой щелочи будет израсходовано слишком много. Невидимому, окись цинка прочно удерживает адсорбированную едкую щелочь. [6]
Конец титрования тогда определяют по появлению интенсивной пурпурно-красной окраски. Фенолкрасный, нейтральный красный и бромтимолсиний в качестве индикаторов для этого титрования не подходят. [7]
Конец титрования трудно обнаружить, если анализируемая вода окрашена. Цвет ее обычно исчезает, если после нейтрализации по метиджелтому прибавить 1 мл бромной воды и потом кипячением удалить избыток брома вместе с двуокисью углерода. [8]
Конец титрования обычно наступает на 0 2 - 0 3 % раньше точки эквивалентности. [9]
Конец титрования трудно обнаружить; метод не дает хороших результатов. [10]
Конец титрования определяется, следовательно, по появлению неисчезающей мути. Теория этого титрования была рассмотрена в I томе ( стр. [11]
Конец титрования в этом случае определяется образованием мало растворимого осадка иодида серебра. В литературе не было в достаточной мере подчеркнуто, что концентрация аммиака в растворе имеет очень большое значение. Когда аммиака в растворе недостаточно, конец титрования наступает слишком рано; если имеется большой избыток аммиака, конец титрования запаздывает. [12]
 |
Условия титрования сульфатов хлоридом бария. [13] |
Конец титрования легче всего наблюдать, рассматривая суспензию горизонтально и сильно освещая ее сбоку. При титровании больших количеств сульфатов приходится дополнительно добавлять индикатор, так как часть его соосаждается. [14]
Конец титрования заметен по исчезновению желтой окраски ют одной капли раствора щелочи. [15]
Страницы: 1 2 3 4