Cтраница 2
В конце электролиза ток п воду выключают, пористый сосуд отъединяют и содержимое его выливают в лабораторный стакан объемом 800 мл. Сосуд промывают водой и промывные воды соединяют с католитом в лабораторном стакане. Католит нейтрализуют твердой содой, высаливая при этом слой раствора бензило-вого спирта в этиловом спирте. Слой отделяют от католита и нагревают с 15 г едкого натра с обратным холодильником в течение одного часа для омыления сложных эфиров. После омыления спиртовую жидкость подвергают перегонке с паром до тех пор, пока ле пойдет совершенно прозрачный дестиллат. Нейтрализованный католит и остаток от перегонки с паром экстрагируют эфиром, вытяжку высушивают в течение ночи безводным сульфатом магния и соединяют с сырым бензиловым спиртом в перегонной колбе. Эфир отгоняют и оставшийся бензиловый спирт взвешивают. Бензиловый спирт получается почти чистым и перегоняется при 200 - 202 ( неиспр. [16]
Для определения конца электролиза нет необходимости в данном случае использовать индикаторную систему, так как электролиз прекращают, как только ток в цепи достигнет значения тока одного фона. Электролиз проводят в 1 М растворе H2SO4, при потенциале катода - 0 25 в ( отн. Предварительно продувают через раствор ток азота в течение 15 мин. Электролиз в сернокислой среде следует вести 5 - 10 мин. Работать необходимо с очень чистой ртутью, продажную ртуть следует предварительно тщательно очищать. [17]
Концентрация хлорида натрия в конце электролиза зависит от материала анода. При использовании графитовых анодов концентрация хлорида в растворе, вытекающем из электролизера, должна быть не ниже 100 - 120 г / л во избежание увеличения доли тока на выделение недорода и износа анода. [18]
Концентрация хлорида натрия в конце электролиза зависит от материала анода. При использовании графитовых анодов концентрация хлорида в растворе, вытекающем из электролизера, должна быть не ниже 100 - 120 г / л во избежание увеличения доли тока на [ выделение кислорода и износа анода. [19]
За 7 - 8 минут до конца электролиза охлаждают электролит льдом до 25 С, сливают электролит, не прекращая тока, и, высушив катод с осадком спиртом и эфиром, взвешивают. [20]
Это напряжение постепенно повышается и к концу электролиза достигает 60 - 70 в, а сила тока при этом снижается. В результате электролиза, вследствие перехода трехвалентного церия в четырехвалентный, светло-желтый раствор приобретает темную окраску. При наличии в электролите небольших количеств воды через 10 - 20 ч после начала электролиза на ртутном катоде выделяется белый осадок основной соли церия. Электролиз проводят при непрерывном перемешивании электролита и ртути в течение 40 ч при температуре 30 - 35 С, охлаждая электролизер водою. [21]
![]() |
Изменение концентрации разряжающегося иона в диффузионном слое у катода. [22] |
Перемешивание электролита особенно важно применять в конце электролиза, когда концентрация определяемого металла в электролите снижается и когда необходимо интенсифицировать доставку к, катоду оставшихся в электролите ионов. [23]
Определите массу катода и анода в конце электролиза, считая, что процессы протекали строго количественно. [24]
При электролизе из кислых растворов на катоде к концу электролиза всегда возникает перенапряжение водорода. [25]
![]() |
Схема включения приборов при получении анилина. [26] |
Время изменения режима и время выключения тока в конце электролиза записывают. [27]
![]() |
Блок-схема установки для амперостатической кулонометрии. [28] |
Поэтому установки имеют общий блок стабилизации тока и различаются лишь способами установления конца электролиза. [29]
![]() |
Блок-схема установки для амперостатической кулонометрии. [30] |