Конец - вымывание
Cтраница 1
Конец вымывания контролируют, измеряя каждую минуту активность вытекающего раствора или собирая пробы вытекающей жидкости и измеряя активность сухого остатка. [1]
Конец вымывания контролируют, как и прежде, по уменьшению активности. [2]
Для этого перед концом вымывания несульфоксидных компонентов отбирают пробы элюата ( по 50 мл) и следят за уменьшением остатка после удаления бензола. После вымывания неокисленных компонентов все сульфоксиды вытесняют спиртом. Из десорбата отгоняют спирт до постоянного веса остатка. [3]
Полоса морфина имеет в конце вымывания более крутое падение. [4]
По значению показателя преломления микрофракций определяют границу конца вымывания углеводородов с примесью слабополярных гетероатомных соединений. [5]
 |
Выходная кривая вымывания двух веществ. / - относительная активность фильтрата. V - объем фильтрата. [6] |
Площадь, ограниченная кривой вымывания и отрезком оси абсцисс, соответствующим началу и концу вымывания данного элемента, пропорциональна его количеству. [7]
Установить резкую границу между ароматическими углеводородами и гетеросое-динениями нефти не представляется возможным, так как эти классы веществ при хроматографии на силикагеле четко не разделяются. Многочисленными работами [53, 54] установлено, что понижение значений показателя преломления в конце хроматографи-ческого разделения масел обусловлено выходом части гетеросоединений, не содержащих существенных количеств ароматических углеводородов. Поэтому начало прогрессивного уменьшения значений показателя преломления в конце десорбции можно принять за условную ( но хорошо воспроизводимую) границу конца вымывания основной части суммы ароматических углеводородов и тиофенов и появления первых десорби-рованных фракций, содержащих преимущественно гетеросоединения неароматической природы. [8]
Метод основан на образовании вольфрамом анионных комплексов с фосфорной кислотой, которые поглощаются анионитом ЭДЭ-10. Затем колонку промывают водой и извлекают вольфрам 10 % - ным раствором едкого натра. Конец вымывания определяют по отсутствию активности W185 в последних порциях фильтрата и по отрицательной реакции на вольфрам. [9]
Метод основан на образовании вольфрамом анионных комплексов с фосфорной кислотой, которые поглощаются анио-нитом ЭДЭ-10. Колонку промывают водой и извлекают вольфрам 10 % - ным раствором едкого натра. Конец вымывания определяют по отсутствию активности вольфрама-185 в последних порциях фильтрата и по отрицательной реакции на вольфрам. [10]
Разделение летучих жирных кислот проводится на колонке из силикагеля методом распределительной хроматографии. Неподвижным растворителем является вода, подвижным растворителем-смесь бутилового спирта с хлороформом. При удовлетворительном качестве силикагеля получение хроматограм-мы занимает в среднем 2 5 - 3 ч при скорости истечения растворителя из колонки 30 капель в 1 мин на 1 еж2 поверхности колонки. Начало и конец вымывания органической кислоты определяют по изменению цвета индикатора тимолового синего. [11]
Страницы: 1