Ас-фальтен
Cтраница 3
При повышении температуры в наполненных и ненаполненных растворах ас-фальтенов величина А увеличивается как результат теплового ( броуновского) разрушения контактов между агрегированными структурами НДС. [31]
Прочность структуры, которую образуют в нефти частицы ас-фальтенов, зависит от того, насколько развиты сольватные слои, окружающие эти частицы. Адсорбция на частицах асфальтенов крупных молекул может обеспечить высокую стабильность соль-ватных слоев, а взаимодействие между отдельными частицами будет ослаблено. [32]
БН-V с 27 до 18 %) и ас-фальтенов ( для БН-V от 33 до 27 %) понижается. [34]
Установлено, что сера в нефтях способствует образованию ас-фальтенов в процессе вакуумной перегонки нефти, а также при длительном нагревании нефтяных остатков при высокой температуре. При окислении гудронов сера ускоряет процесс образования ас-фальтенов и способствует изменению структуры битума. [35]
Для битумов I типа с коагуляционной сеткой-каркасом из ас-фальтенов резкое увеличение градиентов скорости за счет уменьшения толщины зазора, на который распространяется действующее напряжение, приводит к разрушению пространственной структуры. [36]
Сблокированный углерод не содержится в составе мальтенов и ас-фальтенов. Карбоиды характеризуются наибольшим содержанием блочного углерода. Характерно, что межплоскостное расстояние как мера упорядочения углеродных сеток меньше у ЖНП по сравнению с исходными углями. [37]
Чем больше асфальто-смолистых веществ и, в частности, ас-фальтенов содержит нефть, тем сильнее проявляются у нее структурные свойства. [38]
Нефтепродукты - чисто вазелиновое масло ( также с добавками ас-фальтенов, извлеченных из нефти), нефть Чернушенского месторождения ( Пермская обл. [39]
Адсорбция синтетических ПАВ, нафтеновых кислот, смол и ас-фальтенов на песках является многослойной. Предельная адсорбция для синтетических ПАВ достигается при значительно меньших концентрациях, чем для асфальтенов, смол и нафтеновых кислот. Нафтеновые кислоты, смолы и смеси нафтеновых кислот и смол адсорбируются в значительно большем количестве, чем синтетические ПАВ. На величину адсорбции оказывают влияние свойства растворителя. Адсорбция нафтеновых кислот из ксилоловых растворов ( ароматических углеводородов) значительно больше, чем из керосиновых. Нафтеновые кислоты и асфальтены почти полностью подавляют адсорбцию смол. [40]
Отсутствие информации о химическом составе парафинов, смол и ас-фальтенов в АСПО и их свойствах не позволяет прогнозировать состав растворителя, исходя из состава отложений. Целью нашей работы является определение особенности строения состава нефтяных отложений. [41]
Разбавление реакционной массы термостойкими ароматическими углеводородами повышает пороговую концентрацию ас-фальтенов, тем самым замедляется начало коксообразования; напротив, преобладание в конденсате олефиновых и парафино-нафтеновых структур усиливает коксообразование, так как при этом снижается агрегативная устойчивость жидкой фазы. [42]
В табл. 5 приведены данные по растворимости выделенных из нефтей ас-фальтенов в очищенном керосине. [43]
По классическим представлениям основными природными стабилизаторами промежуточных слоев являются парафины, ас-фальтены, смолы, сульфид железа, мехпримеси. Увеличение концентрации стабилизаторов в эмульсиях, поступающих на подготовку, ведет к увеличению их устойчивости, росту объемов промежуточных слоев и ухудшению работы УПН. При изменении соотношения природных стабилизаторов и их коллоидного состояния также изменяется устойчивость эмульсий ( см. гл. [44]
В опытах использованы две нефти с содержанием 2 и 8 % ас-фальтенов. [45]
Страницы: 1 2 3 4