Cтраница 1
Верхний конец пробирки оттянут в точке С. [1]
Нить пережигают, и за время падения муха перелетает со дна в самый верхний конец пробирки. [2]
При определении натровой пробы смесь сильно вспенивается, что иногда сопровождается выбросом ее из пробирки; во избежание ожогов следует обернуть полотенцем руку и верхний конец пробирки. [3]
Обнаружение солей мышьяка в воде по выделению мышьяковистого водорода по Гут-цайту можно произвести просто в пробирке. В верхний конец пробирки вкладывают тампон из ваты, предварительно обработанной, как указано выше, уксуснокислым свинцом. [4]
К верхнему концу пробирки припаивалась трубка, внутренний диаметр которой был равен 28 6 мм, входившая внутрь теплоизолирующего устройства на 5 см. Кольцеобразное пространство вокруг сте - - клянной трубки заполнялось асбестом. Над теплоизолирующим устройством помещался цилиндр из стекла пирекс длиной около 25 см и диаметром 10 см, закрытый снизу резиновой пробкой. Во время - работы этот цилиндр был наполнен толченым льдом. Вода, получающаяся в результате таяния льда, вытекала через боковой отросток, расположенный на расстоянии около 5 см от верхней поверхности пробки. [5]
Если навеска хромита разложилась полностью, вскрывают пробирку. Для этого на верхнем конце пробирки, выше уровня жидкости, наносят напильником поперечную царапину и к ней плотно прижимают нагретый докрасна конец стеклянной палочки. При этом в месте нанесения царапины образуется трещина, и конец пробирки ( колпачок) отламывается. [6]
Если навеска хромита разложилась полностью, вскрывают пробирку. Для этого на верхнем конце пробирки, выше уровня жидкости, наносят напильником поперечную царапину п к ней плотно прижимают нагретый докрасна конец стеклянной палочки. При этом в месте нанесения царапины образуется трещина и конец пробирки ( колпачок) отламывается. [7]
На дне маленькой запаянной пробирки, подвешенной над столом на нити, сидит муха, масса которой равна массе пробирки. Нить пережигают, и за время падения муха перелетает со дна в верхний конец пробирки. [8]
Переверните пробирку и внесите ее в стакан с раствором NaOH, коснувшись верхним концом пробирки поверхности раствора. [9]
Центральное кольцо, укрепленное на дне сосуда, имеет диаметр 40 мм. Пробирка 2, общей емкостью 100 мл, внизу имеет отросток с резиновой трубкой, служащий для заполнения чашки 1 ртутью. Верхний конец пробирки закрыт резиновой пробкой с двумя стеклянными вводами. Второй вывод 5, снабженный резиновой трубкой с зажимом, предназначен для отсасывания ртути. [10]
Небольшое количество пробы или остаток после выпаривания капли исследуемого раствора смешивают с амидным соединением хлорида ртути ( II) или со смесью окиси ртути и хлорида аммония в микропробирке, укрепленной на асбестовой пластинке. Открытый конец пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченным раствором реагента ( стр. Нагревать начинают верхний конец пробирки, постепенно перемещая пламя вниз. При положительной реакции на бумаге появляется синее пятно. [11]
Содержание редкоземельного металла в амальгаме можно повысить, удалив ртуть перегонкой при пониженном давлении. Аппарат для перегонки должен быть сделан целиком из стекла, так как корковые и резиновые пробки не выдерживают температуры, необходимой для удаления ртути. К пробирке А из стекла пирекс ( диаметр 25 мм), запаянной с одного конца, в точке В припаивают кусок трубки, соединяющей пробирку с колбой Вюрца емкостью 250 мм, служащей приемником. Верхний конец пробирки оттянут в точке С. Через отверстие D впускают углекислый газ для вытеснения воздуха. После того как разбавленная амальгама введена в Е, перегонный аппарат запаивают в точке С. Отверстие D присоединяют к насосу и систему эвакуируют. Во избежание взрыва и потери металла нагревание не следует производить быстро. [12]
Испытание проводят следующим образом. В пробирку диаметром 30 2 мм и высотой 250 - 300мм наливают равные объемы ( 15 - 20 мл) 0 6 % - ного водного раствора едкого натра и испытуемого масла. Смесь кипятят над пламенем горелки при энергичном взбалтывании в течение 3 мин. Так как при этой операции смесь сильно пенится и довольно часто выбрасывается из пробирки, то во избежание ожогов экспериментатор должен обвязать полотенцем не только верхний конец пробирки, но и руку, в которой он держит пробирку. [13]
В длинные тонкие пробирки отмеривают 0 06 мл сыворотки и 0 06 мл КОН. Если жидкость задерживается на стенках пробирки - встряхнуть. После этого 10 - 15 секунд держат пробирку у быстро вращающегося гвоздя, под углом в 45, так, чтобы она сильно встряхивалась. Если нет мешалки, то бросают в пробирку очень маленький кусочек нержавеющей стальной проволоки и встряхивают. Для смешения сыворотки и алкоголя достаточно осторожного встряхивания, а для извлечения смесью керосина и ксилола лучше запаять верхний конец пробирки и трясти очень энергично рукой. [14]
Смесь для плавления приготовляют растиранием 2 частей безводного углекислого калия с 1 частью порошка магния. Около 0 1 г исследуемого соединения помещают на дно небольшой ( 50 X 8 мм) сухой пробирки. Если вещество представляет собой жидкость, то ее лучше всего ввести в пробирку при помощи пипетки, чтобы не смочить стенок пробирки. Пробирку закрепляют под углом около 30 ( относительно горизонтального положения) и вносят в нее 0 2 г указанной смеси так, чтобы она сыпалась вниз по стенке пробирки. Эта смесь должна занять около 3 см высоты пробирки. Затем вносят две капли эфира так, чтобы они стекли на эту смесь, и закрывают отверстие пробирки стеклянной ватой. Пользуясь горелкой, нагревание смеси начинают с верхнего конца пробирки. [15]