Cтраница 2
Капилляр с навеской жидкости заворачивают в фильтровальную бумагу так, чтобы открытый конец капилляра или конец капилляра, заплавленного парафином, был обращен вниз и обернут несколькими слоями фильтровальной бумаги. Завернутую таким образом навеску в бумажном пакетике зажимают в платиновую сетку размером 20X30 мм, прикрепленную на платиновой проволоке к пробке колбы для определения. Длинный узкий конец фильтровальной бумаги должен быть обращен вверх. Платиновую сетку внизу слегка изгибают и таким образом образец прочно удерживается внутри сетки. Высота проволоки и сетки рассчитана так, чтобы конец сетки не достигал дна колбы на 20 - 30 мм. Затем выступающий конец фильтровальной бумаги поджигают и пробку вместе с проволокой, сеткой и навеской в пакетике быстро вставляют в колбу. Навеска в течение 15 - 20 сек сгорает ярким пламенем. [16]
![]() |
Устройство для калибровки. [17] |
Жидкость из капилляра медленно испаряется в движущийся поток газа, проходящий мимо открытого конца капилляра через смесительную камеру. [18]
Пдиф - поток ( массовый); SK - сечение капилляра; 1К - расстояние от открытого конца капилляра до мениска; k - постоянная при фиксированных условиях опыта, зависящая от температуры и давления. Таким образом, чтобы получить нужный поток вещества, следует варьировать сечение капилляра, расстояние до мениска и температуру опыта. Поток вещества определяют по скорости опускания мениска. [19]
Пдаф - поток ( массовый); SK - сечение капилляра; / к - расстояние от открытого конца капилляра до мениска; k - постоянная при фиксированных условиях опыта, зависящая от температуры и давления. Таким образом, чтобы получить нужный поток вещества, следует варьировать сечение капилляра, расстояние до мениска и температуру опыта. Поток вещества определяют по скорости опускания мениска. [20]
Эти жидкости вследствие быстрого испарения давлением своих паров вытесняются из капиллярных сосудов, запаянных с одного конца, и на открытом конце капилляра образуется быстро испаряющаяся капля. Такое же явление наблюдается и при работе с водой и водными растворами, но при более высоких температурах, когда давление пара становится сравнительно большим. Поэтому нагревание капель раствора в капиллярах требует специальной техники выполнения ( см. стр. [21]
![]() |
Прибор для определения температуры разложения полимера.| График изменения температуры и давления при определении температуры разложения полимера. [22] |
При определении температуры плавления полимеров, кото-рые изменяются при нагревании на воздухе ( вследствие окисления) или имеют очень высокую температуру плавления, следует запаять открытый конец капилляра после его заполнения. Таким образом поступают, например, при определении температур плавления полиамидов и полимочевин. [23]
![]() |
Прибор для определения температуры разложения полимера.| График изменения температуры и давления при определении температуры разложения полимера. [24] |
При определении температуры плавления гаолимеров, которые изменяются при нагревании на воздухе ( вследствие окисления) или имеют очень высокую температуру плавления, следует запаять открытый конец капилляра после его заполнения. Таким образом поступают, например, при определении температур плавления полиамидов и полимочевин. [25]
Набирают 1 5 - 2 мл аммиачной воды, вынимают конец ампулы, удаляют жидкость, оставшуюся в капилляре, нагревая ампулу рукой; затем вытирают конец капилляра фильтровальной бумагой, быстро запаивают открытый конец капилляра на горелке и ампулу взвешивают. [26]
Испытуемое вещество помещают в запаянный с одного конца капилляр диаметром 1 мм, длиной 50 мм. Открытый конец капилляра погружают в испытуемое вещество. В капилляр, таким образом, попадает некоторое количество испытуемого вещества. [27]
![]() |
Схема установки для измерения растворимости твердых веществ в жидких средах.| Ячейка Мензиса для измерения растворимости в легколетучих растворителях. [28] |
Измерения растворимости микрообразцов проводят в стеклянных капиллярах, в которые загружают образцы твердого вещества и растворителя. Открытый конец капилляра запаивают и делают кольцеобразное углубление для крепления в специально сконструированном механизме для перемешивания вращением или встряхиванием. После установления равновесия твердую фазу центрифугируют и осаждают на дно трубки, а насыщенный раствор анализируют. [29]
На часовом стекле измельчают перекристаллизованное вещество при помощи гвоздика или стеклянной палочки. Открытый конец капилляра опускают в вещество. Чтобы переместить вещество на дно капилляра и плотно утрамбовать его, капилляр с веществом несколько раз бросают запаянным концом вниз через стеклянную трубку длиной 50 - 70 см, поставленную вертикально на стекло. [30]