Cтраница 1
Японские исследователи Асахина и Тукамото [9] ошибочно приняли и недавно описали эту модификацию а-нитрокамфена ( кристаллическую) как azfu - форму а-нитрокамфена, иначе говоря, как соответствующее изонитросоединение. [1]
Однако в работе Асахина и Оказаки [146], опубликованной позднее, приводятся доказательства, свидетельствующие о замыкании кольца в а-положение. [2]
Вторичный а-нитрокамфен ( VII) представляет собой первое истинное производное камфена, так как, будучи образован по месту предельной половины его бициклической системы, он сохраняет характерную для камфена семициклическую двойную связь. Как показало его ближайшее исследование, это нитросоединение существует в виде двух стереоизо-мерных форм: жидкой, получаемой перегонкой в вакууме сырого продукта взаимодействия трициклена со слабой азотной кислотой, и кристаллической, выделяющейся из щелочного раствора о-нитрокамфена при действии на него теоретического количества серной кислоты на холоду. Японские исследователи Асахина и Тукамото [9] ошибочно приняли и недавно описали эту модификацию а-нитрокамфен а ( кристаллическую) как ациформу сс-нитрокамфена, иначе говоря, как соответствующее изони-тросоединение. [3]