Нижний конец - пробирка
Cтраница 1
Нижний конец пробирки удобен для рассматривания и отделения осадка. [1]
Погружают нижний конец раскаленной пробирки в 5 - 8 мл дестиллированной воды, налитой в фарфоровую чашку. Пробирка при этом растрескивается и избыток натрия вступает в реакцию с водой. [2]
На уровне нижнего конца пробирки 12 к стенкам эбуллиометра припаян экранирующий цилиндр 14 ( 418 мм, / ЮОдш), отстоящий от стенок эбуллиометра на 5 мм. [3]
При работе полумикрометодом большинство химических реакций проводят в конических пробирках для центрифугирования ( рис. 5, а), Нижний конец пробирки сужен, что удобно для рассматривания осадка ( осадок выпадает более толстым слоем), а также для отделения его от раствора. [4]
Несколько миллиграммов неизвестного вещества с помощью стеклянной палочки прижимают к дну микропробирки. Нижний конец пробирки нагревают на микрогорелке. Если присутствуют животные волокна или найлон, то появляется красно-фиолетовое пятно. [5]
Прибор состоит из пробир - ки / диаметром 15 мм и высотой 190 - 200 мм. Нижний конец пробирки оттягивают в трубку диаметром 4 - 5 мм, которую сгибают дважды под прямым углом. Пробирку помещают в пробку, заранее подобранную к стакану. [6]
В верхнюю часть эбуллиометра впаяна тонкостенная пробирка 12 ( dB5 - 6мм, / 120 мм, толщина стенок около 0 3 мм), служащая карманом для термопары. На расстоянии 50 мм от нижнего конца пробирки 12 находится ограничитель 11, имеющий вид небольшого зонта, который предотвращает попадание раствора на верхнюю часть пробирки. Пробирку 12 перед впаиванием в эбул-лиометр раздувают в том месте, где на ней должен быть ограничитель, и образующийся шарик односторонне сдавливают в направлении оси пробирки. На нижней части пробирки 12 после изготовления ограничителя навивают спираль 9 ( 6 - 8 витков) из капилляра ( dnl мм) с расстоянием между витками 5 - 7 мм. [7]
 |
Результаты исследования тепловых свойств церия. [8] |
Второй комплексный метод измерений, предложенный нами, основывается на использовании температурных волн иного, обычного типа - воли, распространяющихся вдоль оси цилиндрической ампулы. Как и в первом методе переменный нагрев создается путем периодической электронной бомбардировки, причем нагреву подвергается нижний конец плоскодонной пробирки с жидким металлом. Для предотвращения возникновения конвективного перемешивания при этом вдоль образца создается еще и постоянный градиент температуры, направленный сверху вниз. [9]
Удобно использовать для этого кислородную подушку. Нижний конец пробирки 2 покрыт тепловой изоляцией. [10]
Несколько миллиграммов исследуемого материала прижимают к донышку микропробирки из тугоплавкого стекла. Открытый конец пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 5 % - ным раствором п-диметиламинобензальде-гида в концентрированной соляной кислоте. Нижний конец пробирки нагревают на пламени микрогорелки до обугливания исследуемого материала. В присутствии волокон животного происхождения на индикаторной бумаге появляется красно-фиолетовое пятно. [11]
На рис. 138, г изображен один из наиболее удобных приборов этого типа. Длинногорлая колба имеет резервуар диаметром 65 мм. В горло колбы длиной 200 мм и диаметром 28 мм впаяна длинная пробирка диаметром 15 мм; расстояние между нижним концом пробирки и дном колбы равно 17 мм. Для соединения с атмосферой служит короткая отводная трубка, к которой на шлифе присоединена изогнутая хлоркаль-циевая трубка. Уровень серной кислоты в приборе должен находиться примерно на середине высоты горла колбы. При нагревании уровень серной кислоты будет повышаться в известной мере соответственно повышению уровня ртути в капилляре термометра, вследствие чего часто при определении температуры плавления можно обойтись без введения поправки на выступающий столбик ртути. Однако при такой конструкции прибора заполненная серной кислотой часть его имеет очень большую поверхность теплоотдачи, из-за чего трудно достигнуть температуры, превышающей 250 С. [12]
От трубки соответствующего диаметра отрезают заготовку длиной - 250 - 300 мм. После нагревания производят раздувание шарика и растягивание с получением двух заготовок с державами. У каждой заготовки проводят развертывание торца и изготовление пробирки с круглым дном. Нижний конец пробирки вновь нагревают, стекло осаживают для накопления стекломассы и постепенно раздувают, сначала в виде вытянутого пузыря, а затем в виде правильного круглого шара. [13]
В одну насыпать немного ( примерно слоем в 0 5 см от дна пробирки) хлорноватокисло-го калия ( КСЮз), в другую - - смесь такого же количества КС1О3 и порошкообразной двуокиси марганца. Смешение хлорноватокпелого калия и двуокиси марганца может быть произведено посредством легкого встряхивания пробирки. Обе пробирки закрепить в зажимах штатива, как показано на рис. 8: нижние концы пробирки должны соприкасаться, верхние - должны быть слегка разведены друг от друга. [14]
Более других распространены в органических лабораториях приборы с двойными стенками. Внешний сосуд обычно наполняют серной кислотой или другой жидкостью, а внутренний оставляют пустым или же наполняют той же жидкостью. На рис. 125 изображен один из наиболее удобных приборов этого типа. Длинногорлая колба имеет резервуар диаметром 65 -мм. В горло колбы длиной 200 мм и диаметром 28 мм впаяна длинная пробирка диаметром 15 мм; расстояние между нижним концом пробирки и дном колбы равно 17 мм. Для соединения с атмосферой служит короткая отводная трубка, к которой на шлифе присоединена изогнутая хлоркальциевая трубка. Уровень серной кислоты в приборе должен находиться примерно на середине высоты горла колбы. [15]
Страницы: 1 2