Малая доза - вещество
Cтраница 1
Малые дозы вещества требуют для работы незначительных количеств реактивов. Ящик имеет гнезда для сосудов с жидкими и твердыми реактивами и два выдвижных ящичка для различных лабораторных принадлежностей ( пипеток, предметных стекол, пинцета, стеклянных палочек, тиглей и пр. [1]
Благодаря малым дозам вещества, испаряющегося за один акт, обеспечивается полный повторный синтез исходного соединения из сконденсировавшихся элементов. Это возможно в результате малых диффузионных расстояний между компонентами внутри пленки, образовавшейся при испарении одной дозы. Дополнительные условия для протекания твердофазных реакций повторного синтеза в пленке создаются при нагреве подложки после осаждения. [2]
Для введения в реакционную систему малых доз вещества в вакууме можно рекомендовать описываемые ниже ( разд. При помощи колб, калиброванных на заданное количество паров вещества ( см. разд. [3]
В связи с тем, что в полумикроанализе работа ведется с малыми дозами вещества, к нагреванию на голом огне приходится прибегать редко во избежание перегрева и разбрызгивания вещества. [5]
 |
Схема ионизационного прибора. [6] |
Радиационные поражения лучевой болезнью могут быть острыми в результате облучения большими доза-ми в короткий период времени и хроническими, развивающимися в результате воздействия малых доз радио-активных веществ, попавших в организм, или малых доз облучения. [7]
Полумикрометод качественного анализа является целесообразным сочетанием макро - и микрометода: от первого он берет основное его преимущество - систематический ход анализа, а от микрометода он заимствует сравнительно малые дозы вещества - раз в 10 меньшие, чем дозы макрометода. Это дает возможность значительно ускорить работу, заменив, например, фильтрование центрифугированием. [8]
 |
Бокс из органического стекла для нанесения растворов на электроды в методе анализа сухого остатка. [9] |
Характерной особенностью возбуждения и регистрации спектров малых доз вещества является быстрое выгорание пробы и изменение интенсивности линий во времени. [10]
ДНФ легко распадается на намного менее токсичный, но не безвредный аминофенол, который в этой форме выводится с мочой. В связи с тем, что ДНФ быстро метаболизирует при обмене веществ и выводится из организма, и так как отравление не приводит к структурным изменениям в тканях, малые дозы вещества, поглощаемые в течение длительного периода времени, не приводят к хроническим или кумулятивным последствиям. Диагноз отравления может быть подтвержден при анализе мочи посредством проведения теста Дерриена, в том случае если там будут обнаружены ДНФ или аминофенол. Метгемоглобинемия при этом не развивается. [11]
Количество объекта, которое берут для разрушения, зависит от общего количества объекта исследования, обстоятельств дела и других моментов. Например, если известно, что отравленный жил после отравления сравнительно долгое время, в течение которого шло выделение принятого вещества ( например, препаратов ртути), или когда имеются какие-то указания на малую дозу принятого вещества, приходится брать возможно большее количество объекта. Когда таких указаний нет, берут в большинстве случаев 100 г материала. [12]
Сущность микрокристаллоскопического метода заключается в том, что при прибавлении реактива к 1 - 2 каплям раствора, помещенным на предметном стекле, в результате взаимодействия реактива с искомым ионом выпадают кристаллы определенного состава и характерной кристаллической формы, которые и наблюдаются под микроскопом. Недостаток микрокристалло-скопических реакций заключается в том, что, во-первых, они воспроизводимы только при строгом соблюдении определенных условий; во-вторых, примеси других веществ зачастую мешают проведению этих реакций, так как выпадение кристаллов других веществ может сделать результат пробы неопределенным. Положительной стороной этого метода является то, что он дает возможность работать быстро с весьма малыми дозами вещества. [13]
Фракционный состав по ИТК является, как отмечалось выше, наиболее часто используемой информацией о составе нефти или нефтепродуктов. Одним из таких методов является имитированная дистилляция с помощью газовой хроматографии. Хроматография дает возможность исследовать малые дозы вещества ( до 1 мл) и получить информацию о его составе за 5 - 30 мин. Для этого составляют эталонную смесь из углеводородов с известными температурами кипения, охватывающими примерно интервал кипения смесей, которые требуется анализировать. Вторым этапом является собственно получение искомого состава по ИТК. Для этого в хроматограф вводят малую дозу анализируемой смеси ( нефти или нефтепродукта) и получают ее хроматограмму / / /, имеющую обычно сложный вид - множество пиков, соответствующих углеводородам с неизвестными температурами кипения. [14]
Страницы: 1