Cтраница 1
Диазотируемые амины и их соли, классифицируемые в данной товарной позиции, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителеи, также включаются в данную товарную позицию. [1]
Диазотируемые амины и их соли данной товарной позиции, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию. [2]
Слабоосновные и поэтому трудно диазотируемые амины, а также диамины диазотируют в так называемой нитрозилсер-ной кислоте. В большинстве случаев амин растворяют в ледяной уксусной кислоте и прибавляют по каплям при энергичном перемешивании к нитрозилсерной кислоте. При диазо-тировании аминов, в молекулах которых имеются кислотные группировки, например - SOsH, рекомендуется добавлять кислоту к раствору натриевой соли сложного амина и нитрита натрия. [3]
При диазотировании в водной среде существенное значение имеет растворимость диазотируемых аминов и их солей, а в случае малой растворимости - способность образовывать тонкодисперсные суспензии. Обычно амины и соли аминов, растворимые в воде или растворяющиеся при нагревании и выпадающие при охлаждении в тонкодисперсном состоянии, диазотируются быстро. Этими данными определяется выбор кислоты, применяемой при диазотировании в водной среде, и порядок подготовки амина к проведению реакции. [4]
Так как в качестве фенола применялся исключительно В-нафтол, то цвета зависели от природы диазотируемых аминов. Оттенки достигались прибавлением к ( 3-нафтолу некоторых других соединений; из них наибольшую известность получила оттеночная соль, которая представляет 7-сульфокислоту - нафтола; она придает парапунцовому более синеватый оттенок; при крашении бордо а-нафтиламиновым прибавляют а-нафтола для углубления цвета. [5]
В связи с разработкой азопигментов и стойких диазосоединений количество разнообразных замещенных анилина, толуидинов и других гомологов чрезвычайно разрослось и приобрело крупнейшее техническое значение. Этого рода диазотируемые амины называются азоаминами. [6]
Количественное протекание реакции азосочетания позволяет использовать ее для определения содержания диазотируемых аминов, а также аминов и фенолов, способных к сочетанию. [7]
Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с раствором Р - соли или резорцина, так как при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания ( в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолди-сульфокислоты или ж-диокеибензола, в результате которой не получается уже характерной окраски оксиазосоединения, но заметно позеленение раствора. Эта диазопроба имеет весьма большое значение для характеристики ароматических аминов как диазосо-ставляющих красителей. Некоторые трудно диазотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в соль диазо-ния ( см. гл. [8]