Cтраница 1
Конидендрин содержится в смолистых деревьях среди других полифенолов. [1]
Ядровая древесина тсуги содержит конидендрин, который можно выделить экстракцией [26] или лучше из сульфитных щелоков от варки этой древесины. [2]
При дегидрировании диметиловый эфир конидендрина дает то же самое соединение. [3]
Лэк и другие [18] описали выделение конидендрина из сульфитных щелоков на опытной установке. Их метод состоит в осаждении лигнана со сравнительно небольшими количествами трихлорэтилена, декантации и фильтрации продукта. Было изучено влияние изменения концентрации, температуры, рН и SCb. [4]
По этому методу Яйме и Рейман обнаружили следующие соединения: пинорезинол; конидендрин и оксиметилфурфурол; производное кониферилового альдегида с этерифицированной гидро-ксильной группой; ванилоилметилкетон; конифериловый альдегид; ванилин; / г-оксибензальдегид; кетоны Гибберта, п-ку-маровую, л-оксибензойную, феруловую и ванилиновую кислоты, а также ряд неизвестных соединений. [5]
Метод основан на определении Ае-кривых максимумов ультрафиолетового поглощения в нейтральных и щелочных растворах с конидендрином, эвгенолом в качестве контрольных веществ ( см. главу 6) и применяется следующим образом. [6]
Из древесины нескольких других елей, березы, заболони сосны, дугласовой пихты и лиственницы [27] конидендрина получено не было. [7]
Сван и Клайн [165] изучили ДОВ более ста соединений этой группы, в которую входят многие важные природные соединения ( например, подофиллотоксин, пелтатины, конидендрины) и их производные. [8]
Ванцетти [650] утверждает, что продукты конденсации эвгенола и некоторых из его гидроксилированных производных конденсируются с образованием оливила и изооливила, которые по своей структуре родственны с конидендрином ( формулы даны в гл. [9]
Квасничка и Мак-Лафлин [122, 123] экстрагировали заводский еловый сульфитный щелок бутилацетатом и получили на 1 л 1 38 г сухого экстракта, содержавшего три главных группы соединений: танины и конидендрин, другие фенолы и нейтральные соединения. [10]
Резюмируя изложенный по испытанию антиокислителей мате - РРИЛ, следует признать, что наиболее подходяшдми антиокислителями для эфиров двухосновных кислот при температурах до 163 являются фентиазин, некоторые его алкилзамещенные и кислородсодержащие производные, фенил-1 - нафтиламин, первичные амилселениды и а - и ( З - конидендрины, а при температуре до 175 - только фентиазин. [11]
Ядровая древесина и, возможно, в меньшей степени заболонь Picea abies ( L. Конидендрин мало растворим в эфире и не может экстрагироваться из древесины эфиром. Следовательно, это вещество, по-видимому, отлагается в веществах оболочки, нерастворимых в эфире. [12]
Живица, выделенная из ранений Picea abies [34] и P. Beissn) [35], содержит лигнан, названный пинорезинолом, на который уже указывалось в гл. Его структура очень похожа на структуру конидендрина. [13]
О производственном применении экстрактивных веществ также будет сказано в последующих главах. Читатель уже знает, что некоторые летучие масла, особенно терпентинное, и эфирные масла тропических видов древесины, смолы, таниды и красящие вещества, добываемые из древесины, находят промышленное применение. Изыскиваются новые виды применения таких компонентов, как конидендрин. Главнейшие исследования, касающиеся этих продуктов, будут изложены без технологических подробностей. Любая схема выделения экстрактивных веществ из древесины имеет недостатки. Она дает представление о компонентах, рассмотренных в главах данного раздела. [14]
Этот максимум является, вероятно, результатом сложного взаимодействия первой, главной, и второй полос поглощения структурных звеньев лигнина разных структур. Более того, первая, главная, полоса соединений ваниллоиловой или вератроиловой структуры имела второй масимум в области 300 - 310 тр. Это может давать более высокое поглощение препаратов для лигнина в данной области по сравнению с модельными веществами, например, с конидендрином. [15]