Прокаленный асбест

Cтраница 2

Между слоями и по концам трубки делают прокладки из прокаленного асбеста или стеклянной ваты. Еще лучше поставить две U-образные трубки, при этом трубки заполняют на две трети аскаритом и на одну треть ангидроном и располагают их так, чтобы аскарит был посередине. [16]

Прибор для микровозгонки в вакууме.| Блок для микровозгонки в вакууме под микроскопом.| Трубка для возгонки малого количества вещества из большого объема. [17]

В место перехода трубки в капилляр помещают пробку из чистого прокаленного асбеста, в трубку вносят вещество и запаивают ее на месте сужения. [18]

Микросублиматоры. пробирочный ( а, с охлаждающим патроном ( б, с капиллярной трубкой ( в, Золтиса ( г и Эдера ( д. [19]

В месте перехода трубки в капилляр располагают тампон 5 из чистого прокаленного асбеста. После внесения вещества 4 трубку запаивают в месте сужения. При нагревании трубки вещество возгоняется в капилляр, который затем отрезают и запаивают для последующего анализа вещества или определения его температуры плавления. [20]

Осадок растирается с водой в тонкую кашицу; к ней добавляют коротковолокнистый, очищенный и прокаленный асбест ( для тиглей Гуча) до образования густой массы. Последнюю высушивают в паровом сушильном шкафу, а затем протирают через сито, чтобы получить препарат, тяжелый, но пушистый и без комков; его сушат в течение 2 час. Совершенно так же приготовляется и двуокись свинца на пемзе. В этом случае содержание двуокиси будет ниже, но это искупается более легкой заменой препарата в трубке. [21]

В боковой отвод трубки верхней части прибора помещают маленький неплотный тампон прокаленного асбеста. Верхний конец внутренней трубки закрывают асбестом и насыпают окись меди так, чтобы внутренняя трубка возвышалась над слоем окиси меди на 10 мм. Протирают ненаполненную часть трубки. [22]

Аппарат для поглощения воды наполняют следующим образом: сначала помещают слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты ( 3 - 4 мм), затем насыпают ангидрон, слегка постукивая по-аппарату, и наконец снова слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты. Пробку и шлиф аппарата слегка нагревают на слабом пламени горелки. Затем прикасаются нагретой пробкой к кусочку замазки Кренига диаметро 2 - 3 мм, вставляют пробку в аппарат и поворачивают ее несколько раз, так чтобы весь шлиф стал прозрачным. Если шлиф окажется плохо смазанным, надо его слегка подогреть, снять смазку ватой и повторить все сначала. [23]

Аппарат для поглощения воды наполняют следующим образом: сначала помещают слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты ( 3 - 4 мм), затем насыпают ангидрон, слегка постукивая по аппарату, и наконец снова слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты. Пробку и шлиф аппарата слегка нагревают на слабом пламени горелки. Затем прикасаются нагретой пробкой к кусочку замазки Кренига диаметром 2 - 3 мм, вставляют пробку в аппарат и поворачивают ее несколько раз, так чтобы весь шлиф стал прозрачным. Если шлиф окажется плохо смазанным, надо его слегка подогреть, снять смазку ватой и повторить все сначала. [24]

Метод основан на поглощении влаги, содержащейся в испытуемом ацетилене, прокаленным асбестом и фосфорным ангидридом. [25]

Нерастворившийся осадок нитридов ванадия и алюминия отфильтровывали через тигель Гуча, наполненный прокаленным асбестом, промывали несколько раз водой и переносили вместе с асбестом в колбу. [26]

Желательно дать полученному раствору отстояться не менее 48 ч и отфильтровать его через прокаленный асбест. При отсутствии гидратированной двуокиси марганца раствор более стабилен. Было замечено, что стабильный раствор можно получить быстрее, если раствор, содержащий растворенный реагент, прокипятить, затем охладить и отфильтровать. [27]

Вещество, взвешенное в капилляре, вносят вместе с капилляром в пробирку в слой прокаленного асбеста. При этом асбест должен лежать в пробирке неплотным слоем. Перед внесением в пробирку навески в капилляре волосяной конец последнего надламывают. Пробирка и асбест должны быть предварительно взвешены. Сожжение проводят медленно, так, чтобы избежать резкой вспышки вещества, при которой может выбросить вещество и асбест из пробирки и результаты определения получатся неправильные. [28]

Затем 30 - 35 г свежеприготовленной окиси хрома смешивают с 60 - 65 г прокаленного асбеста и прокаливают в кварцевой трубке в токе кислорода при 900 С, контролируя отсутствие влаги в поглотителе по изменению массы поглотительного аппарата с ангидроном. [29]

Конструкция устройства для отбора мелкодисперсного. [30]

Страницы: 1 2 3 4