Абсолютно смертельная доза

Cтраница 2

На основании анализа смертности и картины отравления животных можно считать, что за 6 ч меркаптан С, всасывается в количестве, приблизительно близком к средней смертельной дозе, меркаптаны Сс, и особенно С8, в количествах, превосходящих абсолютно смертельную дозу. [16]

Абсолютно смертельная доза 6 г / кг, а не вызывающая гибели животных 5 г / кг. Смерть наступала на 2 - 3 сутки. [17]

Необходимо заметить, что прямая ионизация и непосредственная передача энергии тканям тела не объясняют повреждающего действия излучения. Так, при абсолютно смертельной дозе, равной для человека 6 Гр на все тело, в 1 см3 ткани образуется 1015 ионов, что составляет одну ионизованную молекулу воды из 10 млн. молекул. [18]

Для получения первоначальной информации о токсичности пропилбензола, выявления чувствительности лабораторных животных и установления параметров токсичности были поставлены острые опыты на белых мышах и крысах. Установлено, что для белых крыс абсолютно смертельная доза пропилбензола равна 15 г / кг, для мышей 7 г / кг, среднесмертельная доза для крыс 7 5 г / кг, для мышей 5 2 г / кг. [19]

Наличие двух рядом расположенных SH-групп приводит при ее взаимодействии с тиоловыми ядами к образованию такого же нетоксичного комплекса, какой формировался при использовании унитиола и других подобных антидотов. Так, если ДМЯ вводилась не позднее чем через 2 ч после отравления абсолютно смертельными дозами мышьяковых ядов, то выживало от 80 до 100 % подопытных животных. Если ее вводили в организм на 15 мин до отравления, то выживало 100 % животных. ДМЯ имеет большую терапевтическую широту и лишена какого-либо нежелательного побочного действия. При се применении отмечена бблыная скорость выведения мышьяка из организма отравленных животных, чем под влиянием унитиола. Как положительное свойство ДМЯ следует отметить, что она включает активный метаболит - янтарную кислоту, активирующую ряд ферментных процессов при интоксикации тиоловыми ядами. Все это по-еволило рекомендовать ДМЯ в качестве антидота, кото - Зрый в лечебной практике получил новое название - сукцимер. [20]

Изоболы комбинированного действии ЛИ - J - изосистокс по ДМТ и ЛДюо ( защитный эффект.| Изоболы комбинированного действия изосистокс АП по ДМТ и ЛДюо ( лечебное действие. [21]

Опыты показали, что только пентотал и гексоний предохраняют всех животных от гибели, вызываемой введением октаметила в дозах, превышающих летальные. Барбамил, уретан, хлоралгидрат, мелликтин, дип-лацип триметин и гексомедин предохраняют только часть животных от гибели, вызываемой введением абсолютно смертельной дозы ( ЛД100) октаметила. [22]

Исследованиями Киевского института гигиены труда и профзаболеваний [7, 8, 15] найдено, что препарат М-81 по токсичности для теплокровных животных значительно слабее меркаптофоса. Абсолютно смертельная доза для кроликов при; кожно-резорбтивном действии выше меркаптофоса в 5 раз. [23]

Другое из исследовавшихся нами веществ-метилдигидро-пиран-является кислородосодержащим гетероциклическим соединением, образующимся в качестве промежуточного продукта в производстве изопренового синтетического каучука. Метнлди-гидропиран в токсикологическом отношении мало изучен. Он обладает достаточно высокой токсичностью ( абсолютно смертельная доза для белых крыс 3 г / кг веса тела) и выраженным действием на функции центральной нервной системы в условиях как острого, так и хронического отравлений. [24]

Острые опыты для установления параметров токсичности бутилбензола были поставдены на мышах. Вещество в чистом виде вводили однократно зондом в желудок. Было установлено, что для белых мышей абсолютно смертельной дозой бутилбензола является доза 12 т / кг, среднесмертельной - 8 7 г / кг, максимально переносимой - 4 г / кг. [25]

Возможность получения коэффициента кумуляции, согласно формуле 2, равным нулю или с отрицательным знаком, вовсе не исключает наличия кумуляции. Кроме того, расчет коэффициента кумуляции по формуле 3 возможен не для всех веществ, так как абсолютно смертельная доза для ряда соединений практически трудно достижима, что, однако, не может служить основанием для отрицания возможности изучения их кумулятивных свойств. [26]

Коэффициенты кумуляции ( метод Лима и соавт.. [27]

Во всех экспериментах при 5-дневном введении в неделю минимальная доза, вызывающая гибель животных, значительно ниже таковой при ежедневном введении. Однако суммарно введенные дозы к концу эксперимента ( по достижении 100 % гибели) при таких режимах равны или близки, поэтому общая продолжительность опыта при 5-дневном введении в неделю, естественно возрастает. В остальных случаях, когда не выявлено различий 1Сщп при ежедневном введении веществ и введении с 2-дневным перерывом в неделю, минимально и абсолютно смертельные дозы при обоих режимах одинаковы или отличаются незначительно. [28]

Считается, что они являются профессиональными ядами общетоксического действия, оказывают раздражающее действие на слизистые оболочки носа и верхние дыхательные пути, вызывают такие кожные заболевания, как экземы и дерматиты [ 286, с. Установлено, что TV-нитрозодифенил-амин ( вулкалент А), применяющийся в качестве антискорчинга, обладает умеренной степенью токсичности ( DL5o3 85 г / кг) [ 286, с. Примерно такой же уровень токсичности наблюдается для Л 4-динитрр-зо - Л метиланилина ( эластопар), который применяется в качестве модифицирующего агента для бутилкаучука. Абсолютно смертельная доза для этого вещества составляет 8 г / кг ( мыши, крысы), a DLs0 3 33 г / кг [ 286, с. Определены токсические свойства 3-метил - 4-имино - 5-изонитрозо - 2 6-дигидроксипиримидина [ 288, с. Сульфат 5-нитрозо - 8-гидроксихинолина оказывает раздражающее действие на кожу. [29]

Чистый продукт содержал 99 77 % метилтиофена и небольшую примесь тиофена. Метилтиофен, подобно тиофену, обладает наркотическим действием. Путем введения V, абсолютно смертельной дозы с разными интервалами времени определена скорость детоксикации 2-метилтиофена в организме крысы, равная 33 мг / кг т час, что указывает на слабые кумулятивные свойства этого вещества. Методом регистрации спонтанной двигательной активности мышей и по показателям ориентирования в лабиринте у крыс установлены пороговые концентрации продукта, влияющие на деятельность центральной нервной системы животных, что характеризует нижний параметр токсичности 2-метилтиофена. [30]

Страницы: 1 2 3